Inebilizumab

产品编号 T76713 CAS 1299440-37-1

别名: MEDI 551, MT-0551, 16C4-aFuc, VIB-0551

Inebilizumab 是一种人源化抗 CD19 单克隆抗体，对 B 细胞具有增强的抗体依赖细胞介导的细胞毒性。Inebilizumab 可用于治疗多发性硬化和视神经脊髓炎等一些与 CD19的B细胞相关的一系列自身免疫性疾病。

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Inebilizumab

Inebilizumab, CAS 1299440-37-1

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,660	现货
5 mg	￥ 4,990	现货
10 mg	￥ 7,990	现货
25 mg	￥ 11,800	现货
50 mg	￥ 15,800	现货
100 mg	￥ 21,500	现货

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产品描述	Inebilizumab is a humanized anti-CD19 monoclonal antibody with enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity against B cells. Inebilizumab can be used to treat a range of autoimmune diseases associated with CD19 B cells, such as multiple sclerosis and optic neuromyelitis.
体外活性	Derived from the mouse anti-human mAb HB12b, Inebilizumab had already shown impressive activity in depleting B cells in transgenic mice carrying the human CD19 gene (hCD19 Tg)[1]. Inebilizumab potently depletes CD19-expressing B cells, including primary human B cells, B cell lines derived from multiple tumor types, and neoplastic B cells[1]. Inebilizumab demonstrates equal or better activity than Rituximab in depleting human primary B cells in autologous ADCC assays and shows potent ADCC activity against human in vitro-differentiated and primary plasma cells[1].
体内活性	In vivo, Inebilizumab (MEDI-551) (i.v.; once; 0-10 mg/kg) depletes B cells from blood and spleen by mouse macrophages, and it induces phagocytosis of murine B cells ex vivo[2].

别名	MEDI 551, MT-0551, 16C4-aFuc, VIB-0551
分子量	N/A
CAS No.	1299440-37-1

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参考文献

1. Chen D, et al. Inebilizumab, a B Cell-Depleting Anti-CD19 Antibody for the Treatment of Autoimmune Neurological Diseases: Insights from Preclinical Studies. J Clin Med. 2016 Nov 24;5(12):107. 2. Herbst R, et al. B-cell depletion in vitro and in vivo with an afucosylated anti-CD19 antibody. J Pharmacol Exp Ther. 2010 Oct;335(1):213-22.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

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