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Cinitapride

Synonyms: 西尼必利, Paxapride, Cidine
货号 T21385Cas号 66564-14-5 一键复制产品信息纯度: 99.52%
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Cinitapride (Blaston) 是一种促胃药。它减缓肌肉的活动，以减轻诸如胃酸反流、胃排空延迟和溃疡性消化不良等病症的症状。 Cinitapride 作为 5-HT2 受体的拮抗剂和 5-HT1 和 5-HT4 受体的激动剂。

Cinitapride

一键复制产品信息
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纯度: 99.52%

货号 T21385Cas号 66564-14-5

别名 西尼必利, Paxapride, Cidine

Cinitapride (Blaston) 是一种促胃药。它减缓肌肉的活动，以减轻诸如胃酸反流、胃排空延迟和溃疡性消化不良等病症的症状。 Cinitapride 作为 5-HT2 受体的拮抗剂和 5-HT1 和 5-HT4 受体的激动剂。

Cinitapride
其他形式的 “Cinitapride”:
Cinitapride Tartrate
Cinitapride Monotartrate
规格价格库存数量
1 mg
¥ 673
现货
5 mg
¥ 1,650
现货
10 mg
¥ 2,650
现货
25 mg
¥ 4,430
现货
50 mg
¥ 6,320
现货
100 mg
¥ 8,670
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 1,860
现货
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纯度: 99.52%
颜色: 黄色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

Cinitapride AI Summary
Cinitapride has demonstrated antiviral activity against SARS-CoV-2 by inhibiting the cytotoxicity of VERO-6 cells, with IC50 values exceeding 20,000 nM and 19,952.62 nM in separate assays conducted over 48 hours. This compound exhibits a range of bioactivities, including binding affinity to various human and rat receptors such as KCNH2, ADRB2, SLC6A3, and CHRNA4. It acts as an agonist at receptors like HTR2B, ADRA2A, and PGR, and as an antagonist at receptors such as HTR2A, ADRA1A, and CNR1. Additionally, Cinitapride inhibits enzymes including PTGS2, PDE4D, PDE3A, MAOA, and HTR3A..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Cinitapride (Blaston) is a gastroprokinetic agent. It slows the actions of the muscles to reduce the symptoms of conditions such as acid reflux, delayed gastric emptying, and ulcer dyspepsia. Cinitapride acts as an antagonist of the 5-HT2 receptors and as an agonist of the 5-HT1 and 5-HT4 receptors.
别名
西尼必利, Paxapride, Cidine
化学信息
分子量402.49
分子式C21H30N4O4
CAS No.66564-14-5
SmilesC(NC1CCN(CC2CCC=CC2)CC1)(=O)C3=C(OCC)C=C(N)C(N(=O)=O)=C3
密度1.24g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 18.33 mg/mL (45.54 mM), Sonication is recommended.
H2O: Insoluble
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4845 mL12.4227 mL24.8453 mL124.2267 mL
5 mM0.4969 mL2.4845 mL4.9691 mL24.8453 mL
10 mM0.2485 mL1.2423 mL2.4845 mL12.4227 mL
20 mM0.1242 mL0.6211 mL1.2423 mL6.2113 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Cinitapride5HTReceptor5-HT45-HT25-HT15HT Receptor
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