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PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂,IC50 值为 17 nM。该化合物对 CCNE1 扩增的 OVCAR3 细胞 (IC50= 0.14 μM) 和 HCC1569 细胞 (IC50= 0.21 μM) 显示出显著的抗增殖活性。PD-166285 能诱导细胞凋亡 (apoptosis),并使 CCNE1 扩增的 HCC1569 细胞停滞于细胞周期的 G1/S 期。此化合物可用于 PKMYT1 靶向 CCNE1 扩增型癌症的研究。
PD-166285 是一种 PKMYT1 抑制剂,IC50 值为 17 nM。该化合物对 CCNE1 扩增的 OVCAR3 细胞 (IC50= 0.14 μM) 和 HCC1569 细胞 (IC50= 0.21 μM) 显示出显著的抗增殖活性。PD-166285 能诱导细胞凋亡 (apoptosis),并使 CCNE1 扩增的 HCC1569 细胞停滞于细胞周期的 G1/S 期。此化合物可用于 PKMYT1 靶向 CCNE1 扩增型癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | PD-166285 is an inhibitor of PKMYT1 with an IC50 value of 17 nM. It exhibits potent antiproliferative effects on CCNE1-amplified OVCAR3 cells (IC50 = 0.14 μM) and HCC1569 cells (IC50 = 0.21 μM). PD-166285 can induce apoptosis and cause CCNE1-amplified HCC1569 cells to arrest at the G1/S phase of the cell cycle. This compound is applicable for research on PKMYT1-targeted CCNE1-amplified cancers. |
| 靶点活性 | PKMYT1:17 nM |
| 体外活性 | PD166285(0.062-1 μM,5 天)在CCNE1扩增的OVCAR3细胞(IC 50 = 0.14 μM)和HCC1569细胞(IC 50 = 0.21 μM)中具有显著的抗增殖效果。PD166285(14天)以浓度依赖方式抑制CCNE1扩增的OVCAR3细胞(EC 50 = 0.06 μM)和HCC1569细胞(EC 50 = 0.16 μM)的集落形成。PD166285(0.125-1 μM,5 天)可诱导凋亡,并导致CCNE1扩增的HCC1569细胞在G1/S期停滞于细胞周期。 |
| 分子量 | 484.38 |
| 分子式 | C24H23Cl2N5O2 |
| CAS No. | 717094-37-6 |
| Smiles | O=C1C(=CC=2C=NC(=NC2N1C)NC3=CC=C(OCCN(C)C)C=C3)C4=C(Cl)C=CC=C4Cl |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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