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LUF7996 是一种靶向CCR2的PROTAC降解剂,具有DC50为2.6 μM的特性。它能同时结合CCR2和E3连接酶cereblon,表现出持续且依赖浓度的CCR2降解活性。LUF7996通过溶酶体途径诱导CCR2降解,并在体外有效阻止单核细胞迁移。
LUF7996 是一种靶向CCR2的PROTAC降解剂,具有DC50为2.6 μM的特性。它能同时结合CCR2和E3连接酶cereblon,表现出持续且依赖浓度的CCR2降解活性。LUF7996通过溶酶体途径诱导CCR2降解,并在体外有效阻止单核细胞迁移。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | LUF7996 is a CCR2-targeting PROTAC degrader with a DC50 of 2.6 μM, designed to degrade CCR2 effectively. It binds simultaneously to CCR2 and the E3 ligase cereblon, demonstrating sustained and concentration-dependent degradation of CCR2. The compound induces CCR2 degradation via the lysosomal pathway and effectively inhibits monocyte migration in vitro. |
| 靶点活性 | CCR2:2.6 μM (DC50) |
| 体外活性 | LUF7996 是靶向 CCR2 PROTAC 的降解剂,可降解 CCR2(DC50 为 2.6 μM)。还能够同时结合 CCR2 与 E3 连接酶 cereblon,呈现出持续且浓度依赖性的 CCR2 降解作用。LUF7996 依赖于溶酶体途径来诱导 CCR2 降解,并在体外有效抑制单核细胞的迁移。 |
| 分子量 | 860.68 |
| 分子式 | C39H34Cl2F3N5O8S |
| CAS No. | 3104736-80-0 |
| Smiles | O=C(NCCCCCCNC1=CC=CC=2C(=O)N(C(=O)C12)C3C(=O)NC(=O)CC3)C4=CC=C(OC5=CC=C(Cl)C=C5NS(=O)(=O)C6=CC=C(Cl)C(=C6)C(F)(F)F)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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