Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
YIAD-0205为口服有效的Aβ(1-42)聚集抑制剂,在5XFAD AD转基因小鼠模型中展现体内效力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | YIAD-0205, an orally administered inhibitor of Aβ(1-42) aggregation, has exhibited in vivo efficacy in a 5XFAD transgenic mouse model that harbors five familial AD mutations [1]. |
体外活性 | YIAD-0205在10 μM及100 μM的浓度下能够抑制Aβ(1-42)的聚集[1]。 |
体内活性 | YIAD-0205(50 mg/kg;口服;每周两次,连续四周)在6.0个月龄的5XFAD小鼠模型中,显著减少Aβ斑块和Aβ寡聚物的负荷[1]。 |
分子量 | 565.69 |
分子式 | C26H16Br2ClN3 |
CAS No. | 2446054-34-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
YIAD-0205 2446054-34-6 Inhibitor inhibitor inhibit