小鼠活体内实验表明，BRD6688能够在CK-p25小鼠的海马CA1神经元中增加组蛋白乙酰化水平（H4K12和H3K9）。此外，脑内增加的组蛋白乙酰化作为HDAC参与的替代药效标志物，与先前观察到的脑药代动力学特性一致。BRD6688还能挽救CK-p25小鼠（一种神经退行性模型）的认知缺陷，这一效果通过巴甫洛夫恐惧条件反射行为测试[1]得到证实。