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PARP1/2-IN-3

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货号 T88960Cas号 3032451-58-1

PARP1/2-IN-3(Compound 29)是一种口服有效的抑制剂,对PARP1和PARP2具有显著的抑制作用,其IC50分别为0.2235 nM和<0.001 nM.此化合物能在Capan-1野生型、AZD2281或BMN673耐药细胞中抑制增殖,IC50范围为1.82-9.98 nM.在小鼠模型中,PARP1/2-IN-3展现了抗肿瘤的活性.

PARP1/2-IN-3

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PARP1/2-IN-3(Compound 29)是一种口服有效的抑制剂,对PARP1和PARP2具有显著的抑制作用,其IC50分别为0.2235 nM和<0.001 nM.此化合物能在Capan-1野生型、AZD2281或BMN673耐药细胞中抑制增殖,IC50范围为1.82-9.98 nM.在小鼠模型中,PARP1/2-IN-3展现了抗肿瘤的活性.

规格价格库存数量
25 mg
¥ 10,600
6-8周
50 mg
¥ 13,800
6-8周
100 mg
¥ 17,500
6-8周
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产品介绍

生物活性
产品描述
PARP1/2-IN-3 (Compound 29) is an orally effective inhibitor of PARP1 and PARP2, exhibiting IC50 values of 0.2235 nM and <0.001 nM, respectively. It inhibits the proliferation of Capan-1 wild-type, AZD2281-resistant, and BMN673-resistant cells, with IC50 values ranging from 1.82 to 9.98 nM. Furthermore, PARP1/2-IN-3 demonstrates anti-tumor activity in mice.
靶点活性
PARP1:0.2235 nM
化学信息
分子量484.48
分子式C26H21FN6O3
CAS No.3032451-58-1
SmilesO=C1NN=C(C=2C=CC=CC12)CC3=CC=C(F)C(=C3)C(=O)N4CC5=NN=C(C=6OC(=CC6)C)N5CC4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只，您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ， 玉米油 等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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