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PARP1/2-IN-3
还可以
产品编号 T88960Cas号 3032451-58-1
PARP1/2-IN-3(Compound 29)是一种口服有效的抑制剂,对PARP1和PARP2具有显著的抑制作用,其IC50分别为0.2235 nM和<0.001 nM.此化合物能在Capan-1野生型、AZD2281或BMN673耐药细胞中抑制增殖,IC50范围为1.82-9.98 nM.在小鼠模型中,PARP1/2-IN-3展现了抗肿瘤的活性.
PARP1/2-IN-3
还可以产品编号 T88960Cas号 3032451-58-1
PARP1/2-IN-3(Compound 29)是一种口服有效的抑制剂,对PARP1和PARP2具有显著的抑制作用,其IC50分别为0.2235 nM和<0.001 nM.此化合物能在Capan-1野生型、AZD2281或BMN673耐药细胞中抑制增殖,IC50范围为1.82-9.98 nM.在小鼠模型中,PARP1/2-IN-3展现了抗肿瘤的活性.
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | PARP1/2-IN-3 (Compound 29) is an orally effective inhibitor of PARP1 and PARP2, exhibiting IC50 values of 0.2235 nM and <0.001 nM, respectively. It inhibits the proliferation of Capan-1 wild-type, AZD2281-resistant, and BMN673-resistant cells, with IC50 values ranging from 1.82 to 9.98 nM. Furthermore, PARP1/2-IN-3 demonstrates anti-tumor activity in mice. |
| 靶点活性 | PARP-1:0.2235 nM |
| 分子量 | 484.48 |
| 分子式 | C26H21FN6O3 |
| CAS No. | 3032451-58-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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