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HDAC11-IN-5 是一种选择性强、高效能且具有口服活性的 HDAC11 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。它能增加急性髓系白血病 (AML) 细胞中底物 SHMT2 的脂肪酸酰化水平,并诱导 AML 细胞的凋亡 (apoptosis)、G1 期细胞周期阻滞、铁死亡 (ferroptosis)、活性氧 (ROS) 产生及终末髓系分化。在 MLL-AF9 诱导的 AML 小鼠模型中,HDAC11-IN-5 展示了显著的抗肿瘤活性。HDAC11-IN-5 可用于包括急性髓系白血病在内的癌症研究。
HDAC11-IN-5 是一种选择性强、高效能且具有口服活性的 HDAC11 抑制剂,IC50 为 0.021 μM。它能增加急性髓系白血病 (AML) 细胞中底物 SHMT2 的脂肪酸酰化水平,并诱导 AML 细胞的凋亡 (apoptosis)、G1 期细胞周期阻滞、铁死亡 (ferroptosis)、活性氧 (ROS) 产生及终末髓系分化。在 MLL-AF9 诱导的 AML 小鼠模型中,HDAC11-IN-5 展示了显著的抗肿瘤活性。HDAC11-IN-5 可用于包括急性髓系白血病在内的癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | HDAC11-IN-5 is a potent and selective HDAC11 inhibitor with oral bioavailability, exhibiting an IC50 of 0.021 μM. This compound enhances fatty acid acylation levels of substrate SHMT2 in acute myeloid leukemia (AML) cells. It induces apoptosis, G1 phase cell cycle arrest, ferroptosis, reactive oxygen species (ROS) production, and terminal myeloid differentiation in AML cells. Additionally, HDAC11-IN-5 demonstrates antitumor activity in an MLL-AF9-induced mouse AML model, making it useful for cancer research, particularly in the context of acute myeloid leukemia. |
| 靶点活性 | HDAC11:0.021 μM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多