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Xanthine oxidase-IN-18

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Xanthine oxidase-IN-18 是一种高效的口服黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,其IC50为0.263 μM。它通过与黄嘌呤氧化酶的 Mo-co 活性位点直接稳定结合来实现抑制作用,并具备活性氧 (ROS) 的清除能力。在Potassium oxonate诱导的高尿酸血症大鼠模型中,该化合物显示出显著的抗高尿酸血症效应。Xanthine oxidase-IN-18 可用于研究高尿酸血症、乳腺癌和肺癌。

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货号 T213527

Xanthine oxidase-IN-18 是一种高效的口服黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,其IC50为0.263 μM。它通过与黄嘌呤氧化酶的 Mo-co 活性位点直接稳定结合来实现抑制作用,并具备活性氧 (ROS) 的清除能力。在Potassium oxonate诱导的高尿酸血症大鼠模型中,该化合物显示出显著的抗高尿酸血症效应。Xanthine oxidase-IN-18 可用于研究高尿酸血症、乳腺癌和肺癌。

Xanthine oxidase-IN-18
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产品介绍


生物活性
产品描述
Xanthine oxidase-IN-18 is a potent orally bioavailable xanthine oxidase (XO) inhibitor with an IC50 of 0.263 μM. It exerts its inhibitory effects by directly and stably binding to the Mo-co active site of xanthine oxidase. Xanthine oxidase-IN-18 also possesses reactive oxygen species (ROS) scavenging capabilities. In a potassium oxonate-induced hyperuricemia rat model, it exhibits antihyperuricemic effects. This compound is applicable in research related to hyperuricemia, breast cancer, and lung cancer.
体外活性

Xanthine oxidase-IN-18 (MT7) 在浓度高达 100 μM 时对 L929 小鼠成纤维细胞无细胞毒性。其对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长抑制作用 (IC₅₀ = 1.24 μM) 的效果约为对 A549 肺癌细胞 (IC₅₀ = 3.04 μM) 的抑制作用的两倍,显示了其对细胞内黄嘌呤氧化酶 (XO) 的显著抑制功能。此外,Xanthine oxidase-IN-18 (1-10 μM,24 小时) 在 RAW 264.7 巨噬细胞中展现出明显的浓度依赖性活性氧 (ROS) 清除活性。经过 48 小时处理,Xanthine oxidase-IN-18 将超氧化物歧化酶 (SOD) 的抑制率提高到 66%,谷胱甘肽还原酶 (GR) 的抑制率达到 49%,以及过氧化氢解毒酶的抑制率为 38%。

体内活性

在 Potassium oxonate 诱导的高尿酸血症大鼠模型中,Xanthine oxidase-IN-18 单次灌胃(10、20 和 40 mg/kg),可剂量依赖性地降低血清尿酸。在 SD 大鼠的急性口服毒性研究中,Xanthine oxidase-IN-18 单次灌胃(5、50 和 300 mg/kg)未导致死亡,且未观察到毒性。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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