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Xanthine oxidase-IN-18 是一种高效的口服黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,其IC50为0.263 μM。它通过与黄嘌呤氧化酶的 Mo-co 活性位点直接稳定结合来实现抑制作用,并具备活性氧 (ROS) 的清除能力。在Potassium oxonate诱导的高尿酸血症大鼠模型中,该化合物显示出显著的抗高尿酸血症效应。Xanthine oxidase-IN-18 可用于研究高尿酸血症、乳腺癌和肺癌。
Xanthine oxidase-IN-18 是一种高效的口服黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂,其IC50为0.263 μM。它通过与黄嘌呤氧化酶的 Mo-co 活性位点直接稳定结合来实现抑制作用,并具备活性氧 (ROS) 的清除能力。在Potassium oxonate诱导的高尿酸血症大鼠模型中,该化合物显示出显著的抗高尿酸血症效应。Xanthine oxidase-IN-18 可用于研究高尿酸血症、乳腺癌和肺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | Xanthine oxidase-IN-18 is a potent orally bioavailable xanthine oxidase (XO) inhibitor with an IC50 of 0.263 μM. It exerts its inhibitory effects by directly and stably binding to the Mo-co active site of xanthine oxidase. Xanthine oxidase-IN-18 also possesses reactive oxygen species (ROS) scavenging capabilities. In a potassium oxonate-induced hyperuricemia rat model, it exhibits antihyperuricemic effects. This compound is applicable in research related to hyperuricemia, breast cancer, and lung cancer. |
| 体外活性 | Xanthine oxidase-IN-18 (MT7) 在浓度高达 100 μM 时对 L929 小鼠成纤维细胞无细胞毒性。其对 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的生长抑制作用 (IC₅₀ = 1.24 μM) 的效果约为对 A549 肺癌细胞 (IC₅₀ = 3.04 μM) 的抑制作用的两倍,显示了其对细胞内黄嘌呤氧化酶 (XO) 的显著抑制功能。此外,Xanthine oxidase-IN-18 (1-10 μM,24 小时) 在 RAW 264.7 巨噬细胞中展现出明显的浓度依赖性活性氧 (ROS) 清除活性。经过 48 小时处理,Xanthine oxidase-IN-18 将超氧化物歧化酶 (SOD) 的抑制率提高到 66%,谷胱甘肽还原酶 (GR) 的抑制率达到 49%,以及过氧化氢解毒酶的抑制率为 38%。 |
| 体内活性 | 在 Potassium oxonate 诱导的高尿酸血症大鼠模型中,Xanthine oxidase-IN-18 单次灌胃(10、20 和 40 mg/kg),可剂量依赖性地降低血清尿酸。在 SD 大鼠的急性口服毒性研究中,Xanthine oxidase-IN-18 单次灌胃(5、50 和 300 mg/kg)未导致死亡,且未观察到毒性。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多