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Brilaroxazine

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纯度: 99.36%

产品编号 T14782Cas号 1239729-06-6

别名 RP5063

Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂，具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体，Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。

Brilaroxazine
其他形式的 “Brilaroxazine”:
RP5063 HydrochlorideT247361708960-04-6
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产品编号 T14782 别名 RP5063Cas号 1239729-06-6

Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂，具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体，Ki 分别为 0.19 nM 和 2.7 nM。 Brilaroxazine 可用于研究神经精神和神经系统疾病的认知障碍。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,090
现货
5 mg
¥ 2,650
现货
10 mg
¥ 3,980
现货
25 mg
¥ 6,270
现货
50 mg
¥ 8,460
现货
100 mg
¥ 11,300
现货
200 mg
¥ 15,300
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 2,630
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Brilaroxazine (RP5063) is a potent multimodal dopamine/5-HT modulator. Brilaroxazine is a partial agonist of dopamine D2, D3, and D4 receptors, 5-HT1A (Ki =1.5 nM) and 5-HT2A (Ki = 2.5 nM), and has antagonist activity 5-HT2B, and 5-HT7 receptors with Kis of 0.19 nM and 2.7 nM, respectively. Brilaroxazine can be used for research about cognitive impairments in neuropsychiatric and neurological diseases.
靶点活性
5-HT7 receptor:2.7 nM (Ki), 5-HT1A receptor:1.5 nM (Ki), 5-HT2B receptor:0.19 nM (Ki), 5-HT2A receptor:2.5 nM (Ki)
体内活性

Brilaroxazine (10 mg/kg) had efficacy in PAH, and mitigated the functional and structural effects of MCT-induced PAH, with significant improvements in pulmonary hemodynamics, right ventricular (RV) hypertrophy, SO2, and pulmonary blood vessel structural changes[3].

别名RP5063
化学信息
分子量450.36
分子式C22H25Cl2N3O3
CAS No.1239729-06-6
SmilesClc1cccc(N2CCN(CCCCOc3ccc4OCC(=O)Nc4c3)CC2)c1Cl
密度1.301 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 95 mg/mL (210.94 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (7.33 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2204 mL11.1022 mL22.2045 mL111.0223 mL
5 mM0.4441 mL2.2204 mL4.4409 mL22.2045 mL
10 mM0.2220 mL1.1102 mL2.2204 mL11.1022 mL
20 mM0.1110 mL0.5551 mL1.1102 mL5.5511 mL
50 mM0.0444 mL0.2220 mL0.4441 mL2.2204 mL
100 mM0.0222 mL0.1110 mL0.2220 mL1.1102 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

syndrome,ADHDSerotonin ReceptorRP-5063RP 5063PulmonaryParkinsonPAHInhibitorinhibithypertensionDopamineReceptorDopamine Receptordisorder,TourettedepressiveD4 receptorD4 ReceptorD3 ReceptorD3 receptorD2 ReceptorD2 receptorcardiacBrilaroxazineautismarterialAlzheimer5-hydroxytryptamine Receptor5HTReceptor5-HT7 Receptor5-HT75-HT2B Receptor5-HT2B5-HT2A Receptor5-HT2A5-HT1A Receptor5-HT1A5-HT Receptor5HT Receptor

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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