Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
IP2作为免疫调节剂,能增强癌细胞内PTP衍生的抗原呈递,但对癌细胞本身不具有细胞毒性。在小鼠实验中,IP2能诱导肿瘤生长缺陷。
产品描述 | IP2, an immunomodulatory agent, enhances PTP (Pioneer Translation Product)-derived antigen presentation in cancer cells without exhibiting cytotoxicity. Additionally, IP2 has been shown to induce tumor growth defects in mouse models [1]. |
体外活性 | IP2(35 µM)在小鼠的MCA205成纤维细胞瘤细胞中展示了免疫调节活性[1]。 |
体内活性 | IP2(小鼠腹腔注射0.711 mg/kg;小鼠静脉注射9.103 mg/kg;犬静脉注射26.76 mg/kg)在小鼠体内显示出高生物利用度[1]。在C57BL/6小鼠中,IP2(腹腔注射50、100、250、500 mg/kg)耐受性良好[1]。IP2(静脉注射2.5 mg/kg)可诱导C57BL/6小鼠中的肿瘤生长缺陷[1]。IP2(肿瘤内注射5 mg/kg;每周三次,连续两周)亦可诱导C57BL/6小鼠中的肿瘤生长缺陷[1]。IP2在雄性C57BL/6J小鼠和雄性比格犬的药代动力学参数[1]:剂量(mg/kg)、C max(ng/mL)、T max(h)、T 1/2(h)、CL(mL/min/kg)、F %、MRT 0-t(h)、AUC tot(ng/mL·h)、AUC extra(%);腹腔注射小鼠:9.103、2078、0.0833、0.8、154、86、0.7、982.3、1.3;静脉注射小鼠:0.711、322.7、0.0833、1.1、133、0.9、88.8、15.2;静脉注射犬:26.76、272(µg/mL)、0.0833、3.8、0.69、3.8、654.7(µg/mL·h)、0.9。 |
分子量 | N/A |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
IP2 Inhibitor inhibitor inhibit