Ladarixin 可抑制人多形核白细胞(PMN)向 CXCL8 的迁移，其半数抑制浓度(IC₅₀)为 0.7 nM [2]。

Ladarixin (10 mg/kg)通过口服给药在不同肺部疾病模型中均表现出：快速起效(单次给药 2h 后抑制早期中性粒细胞浸润)；广谱抗炎(抑制 Th2/Th17 炎症、纤维化、氧化应激)；逆转激素抵抗，尤其在重症哮喘和 COPD 加重模型中潜力显著 [1]。
将不同人类黑色素瘤细胞系接种到NCrNU-M裸鼠中，Ladarixin(15 mg/kg)通过腹腔注射给药，每天一次，Ladarixin显著抑制了WM164, UM001和UM004黑色素瘤的生长，但对C8161黑色素瘤的生长抑制效果较弱。 Ladarixin处理显著增加了肿瘤组织中的凋亡区域和白细胞浸润，特别是M1型巨噬细胞的比例 [2]。