Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂,对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 具有抑制作用, IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 在 AML 细胞系抗增殖实验中显示出显着的抗增殖活性。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的坑肿瘤生长活性。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 4,370 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 7,500 | 待询 | ||
50 mg | ¥ 11,320 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 17,150 | 待询 | ||
500 mg | ¥ 37,730 | 待询 |
产品描述 | FD274 is a potent dual PI3K/mTOR inhibitor with inhibitory effects on PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, with IC50s of 0.65 nM, 1.57 nM, 0.65 nM, 0.42 nM, and 2.03 nM, respectively. FD274 showed significant antiproliferative activity in AML cell line antiproliferative assays. FD274 exhibited dose-dependent pit tumor growth activity in an HL-60 xenograft model. FD274 has potential for use in acute myeloid leukemia studies. |
靶点活性 | mTOR:2.03 nM, PI3Kα:0.65 nM, PI3Kβ:1.57 nM, PI3Kγ:0.42 nM, PI3Kδ:0.65 nM |
别名 | FD 274, FD-274 |
分子量 | 480.9 |
分子式 | C22H14ClFN6O2S |
CAS No. | 2641899-38-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
FD274 2641899-38-7 PI3K/Akt/mTOR signaling PI3K mTOR FD 274 FD-274 Inhibitor inhibitor inhibit