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CALP1 acetate 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂(Kd 为 88 µM),可与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。 CALP1 通过抑制钙通道的开放来阻断钙流入和细胞凋亡(IC50 为 44.78 µM)。 CALP1 阻断谷氨酸受体通道并阻断储存操作的非选择性阳离子通道。 CALP1 激活依赖于 CaM 的磷酸二酯酶活性。
CALP1 acetate 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂(Kd 为 88 µM),可与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。 CALP1 通过抑制钙通道的开放来阻断钙流入和细胞凋亡(IC50 为 44.78 µM)。 CALP1 阻断谷氨酸受体通道并阻断储存操作的非选择性阳离子通道。 CALP1 激活依赖于 CaM 的磷酸二酯酶活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,300 | In stock | |
5 mg | ¥ 2,920 | In stock | |
10 mg | ¥ 4,320 | In stock | |
25 mg | ¥ 6,880 | In stock | |
50 mg | ¥ 9,330 | In stock | |
100 mg | ¥ 12,500 | In stock |
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产品描述 | CALP1 acetate is a calmodulin (CaM) agonist (Kd of 88 µM) that binds to the CaM EF-hand/Ca2+-binding site. CALP1 blocks calcium influx and apoptosis (IC50 of 44.78 µM) by inhibiting the open of calcium channel. CALP1 blocks glutamate receptor channels and blocks a store-operated nonselective cation channel. CALP1 activates CaM-dependent phosphodiesterase activity. |
靶点活性 | Calmodulin:88 µM (kd) |
别名 | CALP1 acetate(145224-99-3 free base) |
分子量 | 902.13 |
分子式 | C42H79N9O12 |
Smiles | CC[C@]([H])(C)[C@@]([H])(/C(O)=N/[C@@]([H])([C@@]([H])(C)O)/C(O)=N/[C@@]([H])(C(C)C)/C(O)=N/[C@@]([H])(CC(C)C)/C(O)=N/[C@@]([H])(C(C)C)/C(O)=N/[C@@]([H])(CCCCN)C(O)=O)/N=C([C@]([H])(C)/N=C([C@]([H])(C(C)C)N)\O)\O.CC(O)=O |
密度 | 1.31g/cm3 |
Sequence | H-Val-Ala-Ile-Thr-Val-Leu-Val-Lys-OH |
Sequence Short | VAITVLVK |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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