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PF-04957325 是 PDE8 的抑制剂,具有高效性和选择性。PF-04957325 对 PDE8A的IC50为 0.7 nM ,对 PDE8B 的 IC50 为 0.3 nM。PF-04957325 可用于研究自身免疫性脑脊髓炎。


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PF-04957325 是 PDE8 的抑制剂,具有高效性和选择性。PF-04957325 对 PDE8A的IC50为 0.7 nM ,对 PDE8B 的 IC50 为 0.3 nM。PF-04957325 可用于研究自身免疫性脑脊髓炎。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,230 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 5,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 7,850 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 10,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,190 | 现货 |
PF-04957325 相关产品
| 产品描述 | PF-04957325 is a potent and selective inhibitor of PDE8.PF-04957325 has an IC50 of 0.7 nM for PDE8A and 0.3 nM for PDE8B.PF-04957325 can be used to study autoimmune encephalomyelitis. |
| 靶点活性 | PDE8B:0.2 nM, PDE8A:0.7 nM |
| 体外活性 | PDE8选择性抑制剂 PF-04957325 对 PDE8A 的 IC50 为0.7 nM,对 PDE8B 为0.2 nM,对所有其他 PDE 同工酶的 IC50 大于 1.5 μM[3]。PF-04957325 处理 WT Leydig 细胞或 MA10 细胞增加了类固醇的产生,但在 PDE8A (-/-)/B(-/-) 双基因敲除细胞中没有影响,表明了 PF-04957325 具有一定的药物选择性[4]。 |
| 分子量 | 400.38 |
| 分子式 | C14H15F3N8OS |
| CAS No. | 1305115-80-3 |
| Smiles | Nc1nc(nc2n(C[C@H]3CN(Cc4nccs4)CCO3)nnc12)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.81 g/cm3 (Predicted) |
| 存储 | store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 80 mg/mL (199.81 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (8.24 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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