PDE8选择性抑制剂 PF-04957325 对 PDE8A 的 IC50 为0.7 nM，对 PDE8B 为0.2 nM，对所有其他 PDE 同工酶的 IC50 大于 1.5 μM[3]。PF-04957325 处理 WT Leydig 细胞或 MA10 细胞增加了类固醇的产生，但在 PDE8A (-/-)/B(-/-) 双基因敲除细胞中没有影响，表明了 PF-04957325 具有一定的药物选择性[4]。