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α4β1antagonist-1 (Compound 4) 是具有高选择性抑制作用的α4β1整合素(α4β1integrin)拮抗剂(IC50=15 nM)。该化合物有效抑制整合素介导的细胞黏附及ERK1/2信号通路活化,同时对αMβ2integrin表现出一定的部分激动活性(EC50=23 nM)。α4β1antagonist-1 在慢性炎症性疾病(如类风湿关节炎、多发性硬化症)和癌症的研究中展现出应用潜力。
α4β1antagonist-1 (Compound 4) 是具有高选择性抑制作用的α4β1整合素(α4β1integrin)拮抗剂(IC50=15 nM)。该化合物有效抑制整合素介导的细胞黏附及ERK1/2信号通路活化,同时对αMβ2integrin表现出一定的部分激动活性(EC50=23 nM)。α4β1antagonist-1 在慢性炎症性疾病(如类风湿关节炎、多发性硬化症)和癌症的研究中展现出应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | α4β1antagonist-1 (Compound 4) is a highly selective α4β1 integrin antagonist with an IC50 of 15 nM. It inhibits integrin-mediated cell adhesion and the activation of the ERK1/2 signaling pathway. α4β1antagonist-1 also exhibits partial agonist activity on αMβ2 integrin with an EC50 of 23 nM. This compound shows potential for research in chronic inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis, as well as in cancer. |
| 靶点活性 | α4β1:15 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多