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BGC 20-761

产品编号 T22044 CAS 17375-63-2

BGC20-761 是一种选择性的5-HT6和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 5-HT6，5-HT2A，D2 受体的Ki 值分别为 20，69，和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。BGC20-761 具有作为抗精神病药物的潜在效用。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

BGC 20-761, CAS 17375-63-2

规格	价格/CNY		货期	数量
10 mg	￥ 3,960		35日内发货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

产品描述	BGC20-761 is a selecvtive 5-HT6 and dopamine receptor antagonist (human receptor K i values: 5-HT6 (20 nM), 5-HT2A (69 nM), D2 (140 nM). BGC20-761 is a tryptamine analog with a high affinity for 5-HT(6) receptors, that can enhance long-term memory. BGC20-761 has potential utility as an antipsychotic agent [1].
体外活性	BGC20-761 is a highly efficient and selective 5-HT6 receptor antagonist; rat K i values for other rats receptors: 5-HT2A (470 nM), 5-HT2C (675 nM), D2, D3, D4, DAT and SERT (>10,000 nM) [1].
体内活性	BGC20-761 enhances memory consolidation and reverses scopolamine-induced memory deficit in social and visuospatial memory tasks by a 5-HT6 receptor-mediated mechanism. BGC20-761 (2.5 mg/kg, 5 mg/kg and 10 mg/kg; i.p.) alone has no effect on social recognition in young rats, however, at doses of 5 mg/kg and 10 mg/kg i.p, BGC20-761 dose-dependently reverses a deficit of social recognition induced by Scopolamine (0.4 mg/kg i.p.) [1]. Animal Model: Forty-two male 8-week-old Longe Evans rats and 12 male four-week-old SpragueeDawley rats [1] Dosage: 2.5 mg/kg, 5 mg/kg and 10 mg/kg Administration: Administered (i.p.) immediately after the training session for the social recognition test Result: Administered alone did not show any difference in social recognition as compared to saline treated control animals. However, 5 mg/kg and 10 mg/kg reversed a Scopolamine induced deficit in social recognition.

分子量	294.39
分子式	C19H22N2O
CAS No.	17375-63-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +