方法：
利用复制子系统测定 Ledipasvir D-tartrate 对 HCV 1a、1b 型的抗病毒活性及蛋白调整后的 EC50，评估其蛋白结合性和对 JFH/3a-NS5A 复制子的抑制效果。
结果：
Ledipasvir D-tartrate 对 1a、1b 型的 EC50 分别为 31 pM 和 4 pM，蛋白调整后为 210 pM 和 27 pM，表现出高蛋白结合率。对 JFH/3a-NS5A 复制子的 EC50 为 141 nM。[2]

方法：
在大鼠和犬中测定 Ledipasvir D-tartrate 的药代动力学参数，包括血浆半衰期、全身清除率（CL）和稳态分布容积（Vss），以评估其体内动力学特性。
结果：
Ledipasvir D-tartrate 在大鼠和犬体内表现出较好的血浆半衰期（大鼠 1.83 ± 0.22 小时，犬 2.63 ± 0.18 小时），全身清除率较低，稳态分布容积适中且大于总体水量。该药物在多种灵长类动物中显示良好的生物利用度和较长的半衰期，预测在人类中清除率较低。[1]