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GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂,Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。


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GQ-16 是 PPARγ 的部分激动剂,Ki 为 160 nM。 GQ-16 可减少脂肪生成作用并促进胰岛素敏化而不会增加体重。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | ¥ 198 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 292 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 597 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 1,990 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 2,850 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 4,370 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 295 | 现货 |
| 产品描述 | GQ-16 is a partial agonist of PPARγ with a Ki of 160 nM. GQ-16 reduces adipogenic actions and promotes insulin Sensitization without weight gain. |
| 分子量 | 418.3 |
| 分子式 | C19H16BrNO3S |
| CAS No. | 870554-67-9 |
| Smiles | COc1ccc(Br)cc1\C=C1/SC(=O)N(Cc2ccc(C)cc2)C1=O |
| 密度 | 1.522 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | Yellow |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 4.19 mg/mL (10.02 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多