您的购物车当前为空
FOXM1-IN-4 (compound36) hydrochloride 是一种 5-HT7 受体拮抗剂及 FOXM1 调节剂,对 5-HT7 受体的 Ki 为 92 nM,并对 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT6 受体表现出高选择性。FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可阻断 5-HT7 受体信号通路,降低总 FOXM1 及磷酸化 FOXM1 蛋白水平,下调 cyclin B1 和 cdc25B 表达,诱导细胞周期 G2/M 期阻滞,减少 G0/G1 期细胞比例,抑制克隆形成和癌细胞增殖,可用于三阴性乳腺癌相关研究。
FOXM1-IN-4 (compound36) hydrochloride 是一种 5-HT7 受体拮抗剂及 FOXM1 调节剂,对 5-HT7 受体的 Ki 为 92 nM,并对 5-HT1A、5-HT2A 和 5-HT6 受体表现出高选择性。FOXM1-IN-4 (hydrochloride) 可阻断 5-HT7 受体信号通路,降低总 FOXM1 及磷酸化 FOXM1 蛋白水平,下调 cyclin B1 和 cdc25B 表达,诱导细胞周期 G2/M 期阻滞,减少 G0/G1 期细胞比例,抑制克隆形成和癌细胞增殖,可用于三阴性乳腺癌相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | FOXM1-IN-4 (compound36) hydrochloride is a 5-HT7 receptor antagonist and FOXM1 regulator, with a Ki of 92 nM for the 5-HT7 receptor and high selectivity over 5-HT1A, 5-HT2A, and 5-HT6 receptors. This compound blocks 5-HT7 receptor signaling pathways, decreases total and phosphorylated FOXM1 protein levels, and downregulates cyclin B1 and cdc25B expression. It induces cell cycle arrest at the G2/M phase, reduces the proportion of cells in the G0/G1 phase, and inhibits clonogenic capacity. FOXM1-IN-4 (hydrochloride) suppresses cancer cell proliferation and can be used in research related to triple-negative breast cancer. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多