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Haloperidol decanoate

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纯度: 99.72%

货号 T25487Cas号 74050-97-8

别名 Neoperidole, KD-136, KD 16, KD 136, Haldol

Haloperidol decanoate (KD 16) 是一种典型的抗精神病药物,用作精神分裂症和情绪障碍的维持治疗,配制成用于肌肉注射的酯。

Haloperidol decanoate
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Haloperidol decanoate

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纯度: 99.72%

货号 T25487 别名 Neoperidole, KD-136, KD 16, KD 136, HaldolCas号 74050-97-8

Haloperidol decanoate (KD 16) 是一种典型的抗精神病药物,用作精神分裂症和情绪障碍的维持治疗,配制成用于肌肉注射的酯。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 169
现货
5 mg
¥ 372
现货
10 mg
¥ 591
现货
25 mg
¥ 1,220
现货
50 mg
¥ 1,820
现货
100 mg
¥ 2,590
现货
200 mg
¥ 3,780
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 433
现货
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产品介绍


Haloperidol decanoate AI Summary
Haloperidol decanoate shows high affinity for dopamine receptors, particularly D2long (Ki = 1.8 nM) and D2short (Ki = 0.46 nM) receptors, moderate affinity for the D3 receptor (Ki = 3.5 nM), and lower affinity for the D4.4 receptor (Ki = 5.8 nM). It exhibits much weaker activity for the D1 receptor (Ki = 140.0 nM), suggesting potential use in dopamine-related bioactivity. However, Haloperidol decanoate also induces drug-induced liver injury in humans, with a severity class index score of 3.0. Additionally, it exhibits antiviral activity against SARS-CoV-2, showing inhibition of virus-induced cytotoxicity in Caco-2 cells at 10 µM concentration after 48 hours (3.24% inhibition) and in VERO-6 cells (0.15% inhibition at 10 µM after 48 hours, with IC50 values >20000.0 nM and >19952.62 nM). It also inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 9.491% at 20 µM. Furthermore, Haloperidol decanoate demonstrates inhibitory activity on the human HDAC6 enzyme, with an inhibition rate of -7.69% using a commercial peptide substrate and -3.25% using a custom peptide substrate..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Haloperidol decanoate (KD 16) is a typical antipsychotic agent utilized as maintenance treatment for schizophrenia and mood disorders formulated as an ester for intramuscular injection.
别名Neoperidole, KD-136, KD 16, KD 136, Haldol
化学信息
分子量530.11
分子式C31H41ClFNO3
CAS No.74050-97-8
SmilesO(C(CCCCCCCCC)=O)C1(CCN(CCCC(=O)C2=CC=C(F)C=C2)CC1)C3=CC=C(Cl)C=C3
密度1.1074 g/cm3 (Estimated)
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (113.18 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Corn Oil: 2.5 mg/mL (4.72 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.8864 mL9.4320 mL18.8640 mL94.3200 mL
5 mM0.3773 mL1.8864 mL3.7728 mL18.8640 mL
10 mM0.1886 mL0.9432 mL1.8864 mL9.4320 mL
20 mM0.0943 mL0.4716 mL0.9432 mL4.7160 mL
50 mM0.0377 mL0.1886 mL0.3773 mL1.8864 mL
100 mM0.0189 mL0.0943 mL0.1886 mL0.9432 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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