Perfluorodecanesulfonic Acid 在体外能剂量依赖性地抑制人胎盘来源的 3β-羟类固醇脱氢酶 1（3β-HSD1）活性，IC₅₀ 为 42.52 ± 8.99 μM，为一种竞争性抑制剂。与 PFOS 相比，Perfluorodecanesulfonic Acid 抑制活性较弱，但在 JEG-3 细胞中（1-10 μM，24 h）仍能显著抑制孕酮合成。Perfluorodecanesulfonic Acid 不抑制大鼠的 3β-HSD4 及人芳香化酶活性（在 100 μM 浓度下无效）[1]。