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PPARγagonist-21 (Compound 9a) 是一种PPARγ激动剂,EC50为3.12 μM。通过激活PPAR-γ,PPARγagonist-21 能抑制NF-κB并削弱NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的组装,同时阻断NLRP3-ASC和NLRP3-NEK7之间的相互作用。有研究表明,PPARγagonist-21 能有效减轻痛风性关节炎的严重程度。
PPARγagonist-21 (Compound 9a) 是一种PPARγ激动剂,EC50为3.12 μM。通过激活PPAR-γ,PPARγagonist-21 能抑制NF-κB并削弱NLRP3炎症小体 (NLRP3 inflammasome) 的组装,同时阻断NLRP3-ASC和NLRP3-NEK7之间的相互作用。有研究表明,PPARγagonist-21 能有效减轻痛风性关节炎的严重程度。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | PPARγagonist-21 (Compound 9a) is a PPARγ agonist with an EC50 of 3.12 μM. It inhibits NF-κB by activating PPAR-γ and reduces the assembly of the NLRP3 inflammasome. PPARγagonist-21 blocks interactions between NLRP3-ASC and NLRP3-NEK7, alleviating the severity of gouty arthritis. |
| 靶点活性 | PPARγ:3.12 μM (EC50) |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多