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CDK2-IN-55 是一种强效、高选择性的周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂 (IC50 = 15 nM)。它通过干扰细胞周期机制,特异性诱导癌细胞在 G1/S 期发生阻滞,并在多种消化道肿瘤模型中显示出极佳的抗克隆形成及抗增殖活性。
别名 CDK2抑制剂55
CDK2-IN-55 是一种强效、高选择性的周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 抑制剂 (IC50 = 15 nM)。它通过干扰细胞周期机制,特异性诱导癌细胞在 G1/S 期发生阻滞,并在多种消化道肿瘤模型中显示出极佳的抗克隆形成及抗增殖活性。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 3,250 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 7,490 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 13,600 | 现货 |
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| 产品描述 | CDK2-IN-55 is a potent and highly selective cyclin-dependent kinase 2 (CDK2) inhibitor (IC50 = 15 nM). It disrupts the cell cycle machinery to specifically induce G1/S phase arrest in cancer cells, showing excellent anti-clonogenic and anti-proliferative activities in various gastrointestinal tumor models. |
| 别名 | CDK2抑制剂55 |
| 分子量 | 416.52 |
| 分子式 | C18H20N6O2S2 |
| CAS No. | 3099101-44-4 |
| Smiles | O=S(=O)(N)C1=CC=C(C=C1)NC2=NC=C(C(=N2)NC3=NC4=C(S3)CCCC4)C |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多