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(E)-AG 556

Name: (E)-AG 556
Brand: TargetMol
SKU: T21853
Price: 200 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

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很棒

纯度: 99.93%

货号 T21853Cas号 133550-41-1

(E)-AG 556 是有效的、选择性 EGFR 抑制剂。(E)-AG 556阻断 LPS 诱导的促炎因子 TNF-α 的产生。

为众多的药物研发团队赋能，

让新药发现更简单！

(E)-AG 556

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纯度: 99.93%

货号 T21853Cas号 133550-41-1

(E)-AG 556 是有效的、选择性 EGFR 抑制剂。(E)-AG 556阻断 LPS 诱导的促炎因子 TNF-α 的产生。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 200	现货
5 mg	¥ 477	现货
10 mg	¥ 792	现货
25 mg	¥ 1,590	现货
50 mg	¥ 2,350	现货
100 mg	¥ 3,400	现货
200 mg	¥ 4,610	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 523	现货

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COA LCMS HNMR 产品操作手册

产品介绍

生物活性

产品描述	AG 556 is a selective inhibitor of EGFR and blocks LPS-induced TNF-α production.

化学信息

分子量	336.38
分子式	C₂₀H₂₀N₂O₃
CAS No.	133550-41-1
Smiles	C(=C(/C(NCCCCC1=CC=CC=C1)=O)\C#N)\C2=CC(O)=C(O)C=C2
密度	1.247g/cm3

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

溶解度信息

DMSO: 50 mg/mL (148.64 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.9728 mL	14.8641 mL	29.7283 mL	148.6414 mL
5 mM	0.5946 mL	2.9728 mL	5.9457 mL	29.7283 mL
10 mM	0.2973 mL	1.4864 mL	2.9728 mL	14.8641 mL
20 mM	0.1486 mL	0.7432 mL	1.4864 mL	7.4321 mL
50 mM	0.0595 mL	0.2973 mL	0.5946 mL	2.9728 mL
100 mM	0.0297 mL	0.1486 mL	0.2973 mL	1.4864 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物10只，您使用的配方为5% TargetMol | reagent

DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline /PBS/ddH₂O，那么您的工作液浓度为2mg/mL。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween80, 混匀澄清，再加 600μLSaline /PBS/ddH₂O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO ， PEG300 / PEG400 ， Tween 80 ， SBE-β-CD ，玉米油等，均可在TargetMol网站点击购买。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

TargetMol AI Summary

(E)-AG 556 demonstrates broad-spectrum bioactivity across multiple pathways and molecular targets. It exhibits inhibitory activity against the epidermal growth factor receptor (EGFR) with an IC50 of 5011.87 nM and against protein kinase HER-2 with an IC50 of 501187.23 nM. Additionally, it inhibits N-methyl-D-aspartate glutamate receptors 1/2A and 1/2B with an IC50 of 560.0 nM and displays inhibition of FEP receptor and ERBB2 receptor autophosphorylation with IC50 values of 5000.0 nM and greater than 500000.0 nM, respectively. Furthermore, the compound shows bioactivity in catechol-O-methyltransferase activity assays and various mechanisms involving Menin-MLL interaction, RECQ1, JMJD2E, TDP1, tau fibril formation, and lipoxygenases. It possesses antiviral properties, as evidenced by its inhibition of SARS-CoV-2-induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells, showing inhibition rates of 6.02% and 0.14% respectively at 10 uM concentration. It also inhibits the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease with 30.19% inhibition at 20µM. Moreover, (E)-AG 556 impacts cytochrome P450 enzymes, Janus kinase 2 mutant JAK2V617F, and exhibits inhibitory effects on human HDAC6 enzyme, with specific inhibition percentages in enzymatic assays using commercial and custom peptide substrates..

Note: Summary generated by AI, AI may be wrong some times, we do not provide any medical advice and only sell our product to accredited institution, Please cross-check with other sources, data source: chembl