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Lu AE51090

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纯度: 99.57%

产品编号 T32913Cas号 1186229-95-7

别名 LuAE-51090, LuAE51090, Lu AE-51090

Lu AE51090 是一种对毒蕈碱受体M1亚型具有高度选择性的激动剂，在其他毒蕈碱受体亚型及多种G蛋白偶联受体、离子通道、转运体及酶的活性上表现出极低的非靶向效应。Lu AE51090 是研究毒蕈碱受体功能及受体选择性调控的重要药理学工具。

Lu AE51090
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Lu AE51090

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产品编号 T32913 别名 LuAE-51090, LuAE51090, Lu AE-51090Cas号 1186229-95-7

Lu AE51090 是一种对毒蕈碱受体M1亚型具有高度选择性的激动剂，在其他毒蕈碱受体亚型及多种G蛋白偶联受体、离子通道、转运体及酶的活性上表现出极低的非靶向效应。Lu AE51090 是研究毒蕈碱受体功能及受体选择性调控的重要药理学工具。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 1,980
In stock
5 mg
¥ 4,920
In stock
10 mg
¥ 7,130
In stock
25 mg
¥ 10,600
In stock
50 mg
¥ 14,200
In stock
100 mg
¥ 19,200
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Lu AE51090 is a highly selective agonist of the muscarinic M1 receptor, displaying minimal off-target activity across other muscarinic subtypes and a broad panel of G-protein-coupled receptors, ion channels, transporters, and enzymes, making Lu AE51090 a valuable pharmacological tool for studying muscarinic receptor function and selective receptor modulation.
靶点活性
M5 mAChR:8900 nM (Ki), M2 mAChR:2200 nM (Ki), M4 mAChR:6900 nM (Ki), M3 mAChR:7000 nM (Ki), M1 mAChR:61 nM (EC50)
体外活性

在使用表达相应受体的 CHO-K1/BHK-21 细胞进行的 Ca2+ 动员实验中，Lu AE51090（浓度最高至10 μM）对人 M1 受体展现出激动活性，其 EC₅₀值为 61 nM，Eₘₐₓ值为 83%[1]。

体内活性

对雄性 C57Bl/6J 小鼠单次皮下注射Lu AE51090 (0.31-20 mg/kg)，且在实验前 30 分钟给药，Lu AE51090可以剂量依赖的方式发挥促认知作用 [1]。

别名LuAE-51090, LuAE51090, Lu AE-51090
化学信息
分子量407.51
分子式C24H29N3O3
CAS No.1186229-95-7
SmilesO=C(NC1CCN(CCCN2C(=O)COC=3C=CC=CC32)CC1)CC=4C=CC=CC4
密度no data available
颜色White
物理性状Solid
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
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