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12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate (TD13) 是一种具有潜在抗肝纤维化活性的抑制剂,属于口服APOL2抑制剂及抗肝纤维化活性抑制剂系列衍生物,在临床前模型中未见明显毒性;12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate 系列化合物可抑制肝星状细胞中纤连蛋白、I型胶原蛋白和α-平滑肌肌动蛋白的表达,该化合物可从大戟属植物Euphorbia fischeriana中分离获得,可用于肝纤维化研究。
12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate (TD13) 是一种具有潜在抗肝纤维化活性的抑制剂,属于口服APOL2抑制剂及抗肝纤维化活性抑制剂系列衍生物,在临床前模型中未见明显毒性;12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate 系列化合物可抑制肝星状细胞中纤连蛋白、I型胶原蛋白和α-平滑肌肌动蛋白的表达,该化合物可从大戟属植物Euphorbia fischeriana中分离获得,可用于肝纤维化研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | 12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate (TD13) is a promising inhibitor with anti-hepatic fibrosis activity, and it belongs to a series of oral APOL2 inhibitors. It exhibits no significant toxicity in preclinical models. Compounds of the 12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate series can inhibit the expression of fibronectin, type I collagen, and α-smooth muscle actin in hepatic stellate cells. This compound can be isolated from the Euphorbia fischeriana plant and is useful for hepatic fibrosis research. |
| 体外活性 | 12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate 同系物 TD1 在 10 μM 处理 48 h 条件下,可显著抑制 TGF-β1 刺激的 LX-2 细胞中纤连蛋白的表达。 |
| 体内活性 | 12-O-Tiglyl-phorbol 13-dodecanoate 同系物 TD1(5-20 mg/kg; p.o.; 每 2 天 1 次; 5 w)可剂量依赖性减轻四氯化碳诱导的小鼠肝纤维化,且 20 mg/kg 时其疗效与 200 mg/kg Pirfenidone 相当。 |
| 分子量 | 628.84 |
| 分子式 | C37H56O8 |
| CAS No. | 37394-32-4 |
| Smiles | O(C(CCCCCCCCCCC)=O)[C@@]12[C@@](C1(C)C)([C@]3([C@](O)([C@H](C)[C@H]2OC(/C(=C/C)/C)=O)[C@]4([C@](O)(CC(CO)=C3)C(=O)C(C)=C4)[H])[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多