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JB062

产品编号 T67952 CAS 2417988-00-0

JB062是一种针对非肌肉肌球蛋白(nonmusclemyosin)的抑制剂，其IC50值对骨骼肌肌球蛋白为1.6μM、心肌肌球蛋白为5.4μM，而对平滑肌肌球蛋白II大于100μM。此化合物对人类癌细胞显示出细胞毒性，对正常细胞则无此作用。JB062在肌肉痉挛、慢性肌肉骨骼疼痛及肥厚型心肌病研究中有潜在应用价值。

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JB062, CAS 2417988-00-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,300	现货
5 mg	￥ 3,270	现货
10 mg	￥ 4,770	现货
25 mg	￥ 7,530	现货
50 mg	￥ 9,870	现货
100 mg	￥ 13,600	现货
500 mg	￥ 27,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,110	现货

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纯度: 99.49%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 22.5 mg/mL (69.58 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0927 mL	15.4636 mL	30.9272 mL	77.318 mL
	5 mM	0.6185 mL	3.0927 mL	6.1854 mL	15.4636 mL
	10 mM	0.3093 mL	1.5464 mL	3.0927 mL	7.7318 mL
	20 mM	0.1546 mL	0.7732 mL	1.5464 mL	3.8659 mL
	50 mM	0.0619 mL	0.3093 mL	0.6185 mL	1.5464 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Smith JD, et al. Isoform selectivities of novel 4-hydroxycoumarin imines as inhibitors of myosin II. Eur J Med Chem. 2023;247:115008.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

JB062 2417988-00-0 Cytoskeletal Signaling Myosin Inhibitor inhibitor inhibit

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终端：

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产品描述	JB062 is a chemical compound acting as a nonmuscle myosin inhibitor, exhibiting IC50 values of 1.6, 5.4, and >100 μM against skeletal muscle myosin, cardiac muscle myosin, and smooth muscle myosin II, respectively. It selectively exhibits cytotoxicity towards human cancer cells without affecting normal cells. The compound is applicable in research fields concerning muscle spasticity, chronic musculoskeletal pain, and hypertrophic cardiomyopathy.
靶点活性	Cardiac muscle myosin:5.4 μM, Smooth muscle myosin II:>100 μM, Skeletal muscle myosin:1.6 μM
体外活性	JB062 (40 μM ; 24 h) inhibited cytoplasmic division in COS-7 cells.[1] JB062 (COS-7 cells) exhibited cytotoxicity against human cancer cells but showed no cytotoxicity towards normal cells, with an IC50 value of 36 μM.[1]

分子量	323.34
分子式	C19H17NO4
CAS No.	2417988-00-0

JB062

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溶解度

溶液配制表

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