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Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 的氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是二芳基喹啉类活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶,具有解偶联活性,并在治疗耐多药结核病中展现出潜力。
Bedaquiline impurity 2-d6 是 Bedaquiline 的氘代物。Bedaquiline (TMC207) 是二芳基喹啉类活性分子,通过同时靶向 c-亚基和 ε-亚基来抑制结核分枝杆菌 (Mtb) F1FO-ATP 合酶,具有解偶联活性,并在治疗耐多药结核病中展现出潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Bedaquiline impurity 2-d6 is a deuterated form of Bedaquiline. Bedaquiline (TMC207) is a diarlyquinoline active compound that inhibits Mycobacterium tuberculosis (Mtb) F1FO-ATP synthase by targeting both the c-subunit and ε-subunit simultaneously. It exhibits uncoupling activity and has potential use for multidrug-resistant tuberculosis. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多