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Val-CDCA 是 CDCA 与 C-24L-Valine 偶联形成的化合物,可抑制人 NTCP 稳定转染 HEK293 细胞对牛磺胆酸的摄取,并可用于 HBV 感染研究。
Val-CDCA 是 CDCA 与 C-24L-Valine 偶联形成的化合物,可抑制人 NTCP 稳定转染 HEK293 细胞对牛磺胆酸的摄取,并可用于 HBV 感染研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 4-6周 | |
| 50 mg | 待询 | 4-6周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Val-CDCA is a conjugate of chenodeoxycholic acid (CDCA) and C-24L-Valine. It inhibits the uptake of taurocholic acid in human NTCP-stably transfected HEK293 cells. Val-CDCA is useful for HBV infection research. |
| 体外活性 | Val-CDCA (Compound CDCA-L-Val-OH) 在人 NTCP 稳定转染 HEK293 细胞中可抑制牛磺胆酸摄取,K i 值为 6.10 μM。 |
| 分子量 | 491.70 |
| 分子式 | C29H49NO5 |
| CAS No. | 1640013-00-8 |
| Smiles | O[C@H]1[C@@]2([C@@]([C@]3(C)[C@](C1)(C[C@H](O)CC3)[H])(CC[C@@]4(C)[C@]2(CC[C@@]4([C@@H](CCC(N[C@@H]([C@H](C)C)C(O)=O)=O)C)[H])[H])[H])[H] |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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