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(S)-SNAP5114

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纯度: 98.20%

货号 T16831Cas号 157604-55-2

(S)-SNAP5114 是一种选择性的 GABA 转运抑制剂,对 hGAT-3 的 IC50 为 5 μM,对 rGAT-2 的 IC50 为 21 μM。 (S)-SNAP5114 具有抗惊厥性质。

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(S)-SNAP5114 是一种选择性的 GABA 转运抑制剂,对 hGAT-3 的 IC50 为 5 μM,对 rGAT-2 的 IC50 为 21 μM。 (S)-SNAP5114 具有抗惊厥性质。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 215
现货
5 mg
¥ 515
现货
10 mg
¥ 828
现货
25 mg
¥ 1,390
现货
50 mg
¥ 2,000
现货
100 mg
¥ 2,810
现货
200 mg
¥ 3,870
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 565
现货
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产品介绍


(S)-SNAP5114 AI Summary
(S)-SNAP5114 exhibits bioactivity as an inhibitor of various GABA transporters, specifically GAT1, GAT2, GAT3, and GAT4, across different species including human and mouse models. It shows varying levels of inhibition for each transporter; the most potent inhibition is observed for GAT3 (IC50 = 1080.0 nM in bovine brain stem), followed by GAT4 (IC50 = 1548.82 nM in mice), with moderate inhibition of GAT2 (IC50 = 21000.0 nM in rats) and weaker inhibition of GAT1 (IC50 = 85113.8 nM in mice). Additionally, (S)-SNAP5114 shows a selectivity index ratio, indicating a preference for GAT3 over other transporters. This suggests potential applications for the compound in modulating GABAergic neurotransmission..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
(S)-SNAP5114 is a selective inhibitor of GABA transport with IC50s of 5 μM for hGAT-3 and 21 μM for rGAT-2. (S)-SNAP5114 has anticonvulsant properties.
靶点活性
GAT-2 (rat):21 μM, GAT-3 (human):5 μM
化学信息
分子量505.6
分子式C30H35NO6
CAS No.157604-55-2
SmilesCOc1ccc(cc1)C(OCCN1CCC[C@@H](C1)C(O)=O)(c1ccc(OC)cc1)c1ccc(OC)cc1
密度1.175 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 90 mg/mL (178.01 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 3.3 mg/mL (6.53 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.9778 mL9.8892 mL19.7785 mL98.8924 mL
5 mM0.3956 mL1.9778 mL3.9557 mL19.7785 mL
10 mM0.1978 mL0.9889 mL1.9778 mL9.8892 mL
20 mM0.0989 mL0.4945 mL0.9889 mL4.9446 mL
50 mM0.0396 mL0.1978 mL0.3956 mL1.9778 mL
100 mM0.0198 mL0.0989 mL0.1978 mL0.9889 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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