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TGF-β1/Smad3-IN-2 是一种具有口服活性的抗纤维化剂,对VDR表现出较强亲和力,并可抑制TGFβ/SMAD3信号通路,从而抑制肝星状细胞活化、减少细胞外基质沉积,在胆管结扎小鼠模型中减轻肝纤维化,适用于肝纤维化研究。
TGF-β1/Smad3-IN-2 是一种具有口服活性的抗纤维化剂,对VDR表现出较强亲和力,并可抑制TGFβ/SMAD3信号通路,从而抑制肝星状细胞活化、减少细胞外基质沉积,在胆管结扎小鼠模型中减轻肝纤维化,适用于肝纤维化研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | TGF-β1/Smad3-IN-2 is an orally active antifibrotic agent with strong affinity for VDR that inhibits the TGFβ/SMAD3 signaling pathway. It suppresses hepatic stellate cell activation, reduces extracellular matrix deposition, and alleviates liver fibrosis in bile duct ligation mouse models. TGF-β1/Smad3-IN-2 is applicable for liver fibrosis research. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多