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别名 阿尼鲁单抗, MEDI-546, MDX-1333
Anifrolumab(MEDI-546) 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性,可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。

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Anifrolumab(MEDI-546) 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性,可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,480 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,330 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 12,600 | 现货 |
| 产品描述 | Anifrolumab(MEDI-546) is a potent type I interferon (IFN) receptor antagonist, a human monoclonal antibody that targets IFN.Anifrolumab inhibits the activity of type I interferon and is used for the prevention and treatment of systemic lupus erythematosus (SLE). |
| 靶点活性 | ISRE:0.3 nM |
| 体外活性 | Anifrolumab在67.7 nM浓度作用20分钟,可持续降低IFNAR1表面表达,并消除STAT1磷酸化[1]。 在1和10 μg/mL浓度下,该化合物抑制B细胞向浆细胞的分化,作用时间为6至7天[1]。 Anifrolumab抑制I型IFN诱导的ISRE信号传导,对IFN-α亚型的IC50值范围为0.004至0.3 nM,对IFN-β和IFN-ω分别为0.03 nM和0.07 nM[1]。在67.7 nM浓度下,Anifrolumab依赖剂量抑制pDCs对CpG-A或DNA-IC刺激应答中的IFN-α产生,抑制率达87-95%[1]。 |
| 别名 | 阿尼鲁单抗, MEDI-546, MDX-1333 |
| 反应种属 | Human |
| 验证活性 | Immobilized Human IFNAR1, Fc at 2 μg/mL (30 μL/well) can bind anifrolumab with the EC50 of 14.71 ng/mL. |
| 应用 | ELISA FCM Functional assay |
| 抗体种类 | Monoclonal |
| 内毒素 | < 1 EU/mg as determined by the LAL method |
| 偶联 | Unconjugated |
| 基因ID | |
| Uniprot ID | |
| 靶点 | IFNAR1 |
| 分子量 | 144.92 kDa |
| CAS No. | 1326232-46-5 |
| 同型 | Human IgG1 kappa |
| 推荐同型对照 |
| 存储 | store at low temperature | -20°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/mL, Sonication is recommended. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多