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Anifrolumab

Anifrolumab

产品编号 T77432   CAS 1326232-46-5
别名: MDX-1333, MEDI-546

Anifrolumab(MEDI-546) 是一种有效的 I 型干扰素 (IFN) 受体拮抗剂,是一种靶向 IFN 的人源单克隆抗体。Anifrolumab 能抑制 I 型干扰素的活性,可用于预防和治疗系统性红斑狼疮 (SLE) 。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Anifrolumab
Anifrolumab, CAS 1326232-46-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,660 现货
5 mg ¥ 4,490 现货
10 mg ¥ 6,930 现货
25 mg ¥ 10,500 现货
50 mg ¥ 13,900 现货
100 mg ¥ 18,900 现货
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产品目录号及名称: Anifrolumab (T77432)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Anifrolumab(MEDI-546) is a potent type I interferon (IFN) receptor antagonist, a human monoclonal antibody that targets IFN.Anifrolumab inhibits the activity of type I interferon and is used for the prevention and treatment of systemic lupus erythematosus (SLE).
靶点活性 ISRE:0.3 nM
体外活性 Anifrolumab induces sustained reduction of surface IFNAR1 and abrogates STAT1 phosphorylation at a concentration of 67.7 nM for 20 minutes[1].
Anifrolumab suppresses the differentiation of B cells into plasma cells at concentrations of 1 and 10 μg/mL for 6 or 7 days[1].
Anifrolumab inhibits type I IFN-induced ISRE signaling, with IC50s ranging from 0.004 to 0.3 nM for the IFN-α subtypes, and 0.03 nM and 0.07 nM for IFN-β and IFN-ω, respectively[1].At a concentration of 67.7 nM, Anifrolumab dose-dependently inhibits IFN-α production from pDCs in response to CpG-A or DNA-IC stimulation, inhibiting 87-95% of IFN-α production[1].
别名 MDX-1333, MEDI-546
分子量 N/A
CAS No. 1326232-46-5

存储

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溶解度

DMSO: 60 mg/mL (144.07 mM), Sonication is recommended.

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1. Riggs JM, et al. Characterisation of anifrolumab, a fully human anti-interferon receptor antagonist antibody for the treatment of systemic lupus erythematosus. Lupus Sci Med. 2018 Apr 5;5(1):e000261. 2. Furie R, et al. Anifrolumab, an Anti-Interferon-α Receptor Monoclonal Antibody, in Moderate-to-Severe Systemic Lupus Erythematosus. Arthritis Rheumatol. 2017 Feb;69(2):376-386.
Tilorone dihydrochloride Cridanimod CCCP Dazukibart Deucravacitinib Peginterferon lambda-1a Monalizumab Ginsenoside F3

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Anifrolumab 1326232-46-5 Immunology/Inflammation IFNAR MDX-1333 MDX1333 MEDI546 MDX 1333 MEDI-546 MEDI 546 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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