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LQVTDSGLYRCVIYHPP

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LQVTDSGLYRCVIYHPP
产品编号 T78025Cas号 887255-16-5
别名 LP17

LQVTDSGLYRCVIYHPP（LP17）是一种多肽和TREM-1(Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1)抑制剂，序列来源于小鼠和人类TREM-1和TLT-1胞外结构域之间的高度保守序列，通过类似于诱饵受体的机制抑制肌动蛋白激活TREM-1，具有可穿透大脑屏障的优点，能够减轻神经元损伤和炎症反应。

LQVTDSGLYRCVIYHPP
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Lqvtdsglyrcviyhpp TFAT78026
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LQVTDSGLYRCVIYHPP

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LQVTDSGLYRCVIYHPP
纯度: 99.59%
产品编号 T78025 别名 LP17Cas号 887255-16-5

LQVTDSGLYRCVIYHPP（LP17）是一种多肽和TREM-1(Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1)抑制剂，序列来源于小鼠和人类TREM-1和TLT-1胞外结构域之间的高度保守序列，通过类似于诱饵受体的机制抑制肌动蛋白激活TREM-1，具有可穿透大脑屏障的优点，能够减轻神经元损伤和炎症反应。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 619
In stock
5 mg
¥ 1,490
In stock
10 mg
¥ 2,650
In stock
25 mg
¥ 4,350
In stock
50 mg
¥ 6,150
In stock
100 mg
¥ 8,280
In stock
500 mg
¥ 16,500
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) is a peptide and TREM-1 (Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1) inhibitor derived from a highly conserved sequence between the extracellular structural domains of mouse and human TREM-1 and TLT-1.LP17 inhibits TREM-1 activation through a decoy receptor LP17 inhibits TREM-1 activation by actin through a decoy receptor mechanism, which has the advantage of penetrating the brain barrier and attenuating neuronal damage and inflammatory responses.
体外活性
在大鼠原代小胶质细胞中，LQVTDSGLYRCVIYHPP（100 nM，预处理1小时）显著抑制血红蛋白诱导的炎症反应，降低了TREM-1、TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS 的表达，减少了NO生成，并抑制了NF-κB p65 的核转位，显示出明确的抗炎作用[1]。
体内活性
在蛛网膜下腔出血（SAH）模型大鼠中，脑室注射 LQVTDSGLYRCVIYHPP（0.5 μg）显著抑制TREM-1和炎症因子的表达，减少神经元凋亡，并改善神经行为评分，表明其具有良好的抗炎与神经保护作用[1]。
别名LP17
化学信息
分子量1961.24
分子式C89H137N23O25S
CAS No.887255-16-5
SmilesC(=O)([C@H]1N(C([C@H](CC2=CN=CN2)NC([C@H](CC3=CC=C(O)C=C3)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC4=CC=C(O)C=C4)NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC(C)C)N)=O)CCC(N)=O)=O)C(C)C)=O)[C@@H](C)O)=O)CC(O)=O)=O)CO)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CS)=O)[C@H](C)C)=O)[C@H](CC)C)=O)=O)=O)CCC1)N5[C@H](C(O)=O)CCC5
Sequence ShortLQVTDSGLYRCVIYHPP
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 10 mg/mL (5.1 mM), when pH is adjusted to 3 with CH3COOH. Sonication and heating are recommended.
DMSO: 15 mg/mL (7.65 mM), when pH is adjusted to 7 with CH3COOH. Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.5099 mL2.5494 mL5.0988 mL25.4941 mL
5 mM0.1020 mL0.5099 mL1.0198 mL5.0988 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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