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LQVTDSGLYRCVIYHPP

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货号 T78025Cas号 887255-16-5

别名 LP17

LQVTDSGLYRCVIYHPP(LP17)是一种多肽和TREM-1(Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1)抑制剂,序列来源于小鼠和人类TREM-1和TLT-1胞外结构域之间的高度保守序列,通过类似于诱饵受体的机制抑制肌动蛋白激活TREM-1,具有可穿透大脑屏障的优点,能够减轻神经元损伤和炎症反应。

LQVTDSGLYRCVIYHPP
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货号 T78025 别名 LP17Cas号 887255-16-5

LQVTDSGLYRCVIYHPP(LP17)是一种多肽和TREM-1(Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1)抑制剂,序列来源于小鼠和人类TREM-1和TLT-1胞外结构域之间的高度保守序列,通过类似于诱饵受体的机制抑制肌动蛋白激活TREM-1,具有可穿透大脑屏障的优点,能够减轻神经元损伤和炎症反应。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 619
现货
5 mg
¥ 1,490
现货
10 mg
¥ 2,650
现货
25 mg
¥ 4,350
现货
50 mg
¥ 6,150
现货
100 mg
¥ 8,280
现货
500 mg
¥ 16,500
现货
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产品介绍


生物活性
产品描述
LQVTDSGLYRCVIYHPP (LP17) is a peptide and TREM-1 (Triggering Receptor Expressed on Myeloid cells 1) inhibitor derived from a highly conserved sequence between the extracellular structural domains of mouse and human TREM-1 and TLT-1.LP17 inhibits TREM-1 activation through a decoy receptor LP17 inhibits TREM-1 activation by actin through a decoy receptor mechanism, which has the advantage of penetrating the brain barrier and attenuating neuronal damage and inflammatory responses.
体外活性

在大鼠原代小胶质细胞中,LQVTDSGLYRCVIYHPP(100 nM,预处理1小时)显著抑制血红蛋白诱导的炎症反应,降低了TREM-1、TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS 的表达,减少了NO生成,并抑制了NF-κB p65 的核转位,显示出明确的抗炎作用[1]。

体内活性

在蛛网膜下腔出血(SAH)模型大鼠中,脑室注射 LQVTDSGLYRCVIYHPP(0.5 μg)显著抑制TREM-1和炎症因子的表达,减少神经元凋亡,并改善神经行为评分,表明其具有良好的抗炎与神经保护作用[1]。

别名LP17
化学信息
分子量1961.24
分子式C89H137N23O25S
CAS No.887255-16-5
SmilesC(=O)([C@H]1N(C([C@H](CC2=CN=CN2)NC([C@H](CC3=CC=C(O)C=C3)NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC4=CC=C(O)C=C4)NC([C@@H](NC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@H](CC(C)C)N)=O)CCC(N)=O)=O)C(C)C)=O)[C@@H](C)O)=O)CC(O)=O)=O)CO)=O)=O)CC(C)C)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CS)=O)[C@H](C)C)=O)[C@H](CC)C)=O)=O)=O)CCC1)N5[C@H](C(O)=O)CCC5
SequenceLeu-Gln-Val-Thr-Asp-Ser-Gly-Leu-Tyr-Arg-Cys-Val-Ile-Tyr-His-Pro-Pro
Sequence ShortLQVTDSGLYRCVIYHPP
储存&溶解度
存储keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
H2O: 10 mg/mL (5.1 mM), when pH is adjusted to 3 with CH3COOH. Sonication and heating are recommended.
DMSO: 15 mg/mL (7.65 mM), when pH is adjusted to 7 with CH3COOH. Sonication and heating are recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM0.5099 mL2.5494 mL5.0988 mL25.4941 mL
5 mM0.1020 mL0.5099 mL1.0198 mL5.0988 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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