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别名 Lithium O-acetylsalicylate
Lithium acetylsalicylate 是一种口服有效的不可逆环氧合酶(COX-1 和 COX-2)抑制剂,IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL。它可诱导细胞凋亡,抑制 NF-κB 的活化,并能抑制血小板前列腺素合成酶的活性,常用于诱导胃溃疡模型。

Lithium acetylsalicylate 是一种口服有效的不可逆环氧合酶(COX-1 和 COX-2)抑制剂,IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL。它可诱导细胞凋亡,抑制 NF-κB 的活化,并能抑制血小板前列腺素合成酶的活性,常用于诱导胃溃疡模型。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100 mg | 待询 | 待询 | |
| 500 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | Lithium acetylsalicylate is an orally active, irreversible inhibitor of cyclooxygenases COX-1 and COX-2, with IC₅₀ values of 5 and 210 μg/mL, respectively. It can induce apoptosis, inhibit the activation of NF-κB, and suppress the activity of platelet prostaglandin synthase. It is commonly used to induce gastric ulcer models. |
| 别名 | Lithium O-acetylsalicylate |
| 分子量 | 186.09 |
| 分子式 | C9H7LiO4 |
| CAS No. | 552-98-7 |
| Smiles | [Li].CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=OjcExt:v:0:0 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多