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Tubulin/CDC5L-IN-1 是一种同时抑制 Tubulin 和 CDC5L 的药物。它以 KD 值 103.7 μM 靶向 CDCL5。Tubulin/CDC5L-IN-1 能抑制多种癌细胞的增殖,并引发 G2/M 期阻滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 产生,具有抗血管生成的特性,适用于结肠癌等癌症研究。
Tubulin/CDC5L-IN-1 是一种同时抑制 Tubulin 和 CDC5L 的药物。它以 KD 值 103.7 μM 靶向 CDCL5。Tubulin/CDC5L-IN-1 能抑制多种癌细胞的增殖,并引发 G2/M 期阻滞,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和活性氧 (ROS) 产生,具有抗血管生成的特性,适用于结肠癌等癌症研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | Tubulin/CDC5L-IN-1 is a dual inhibitor targeting Tubulin and CDC5L. It specifically targets CDCL5 with a KD value of 103.7 μM. This compound inhibits the proliferation of various cancer cells and induces G2/M phase arrest. Tubulin/CDC5L-IN-1 also promotes apoptosis (apoptosis) and the production of reactive oxygen species (ROS), and possesses anti-angiogenic properties. It is useful in cancer research, including studies on colon cancer. |
| 体外活性 | Tubulin/CDC5L-IN-1 (Compound 11i) 在 48 小时内抑制 HeLa、HCT 116、A2780 和 A549 细胞的增殖,其 IC50 分别为 0.046、0.035、0.096 和 0.112 μM。该化合物在耐药性癌细胞中表现出抗增殖活性,IC50 范围为 0.089-0.172 μM。Tubulin/CDC5L-IN-1 (1-100 μM, 0-30 分钟) 能够抑制微管组装,IC50 为 28.8 μM。在 0.125-0.05 μM 浓度下,处理 24 小时可抑制 HeLa 和 HCT 116 细胞的集落形成。该化合物在 0.125-0.1 μM 浓度下处理 12 小时可诱导 HCT 116 细胞 G2/M 期阻滞。此外,0.05-0.2 μM浓度在 24 小时内能诱导 HCT 116 细胞凋亡并产生活性氧 (ROS)。Tubulin/CDC5L-IN-1 (0.05-0.2 μM, 4 小时) 也能抑制人脐静脉内皮细胞 (HUVECs) 中毛细血管样结构的形成。在 5 μM 时,它还可抑制 DNA 依赖性蛋白激酶和细胞分裂周期 7。 |
| 体内活性 | Tubulin/CDC5L-IN-1 (Compound 11i) 以 7.5-20 mg/kg 的剂量腹腔注射,每两天一次,可以在 HCT116 异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多