方法: 人肺癌细胞 NCI-H460 和 A549 用 Vinorelbine ditartrate (0.01-10 µM) 和 DT-13 (10 µM) 处理 48 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。
结果: DT-13 显著增加了 Vinorelbine 对 NCI-H460 和 A549 细胞的细胞毒性。通过组合指数 (CI) 值计算 DT-13 和 NVB 的药物相互作用，这表明 DT-13/Vinorelbine 联合治疗在 NSCLC 细胞中表现出强大的协同作用。[1]
方法: APC+ 或 APC- 的 U2OS 细胞用 Vinorelbine ditartrate (1-50 µg/mL) 处理 4 h，使用 Flow cytometry 检测细胞凋亡。
结果: Vinorelbine 诱导的细胞死亡在缺乏 APC 的细胞中更为明显，这表明在一定浓度的 Vinorelbine 处理 4 h 后，含有 aCasp3 的细胞数量增加。对 Vinorelbine 的这种快速反应表明，死亡与有丝分裂停止无关。[2]

方法: 为检测体内抗肿瘤活性，将 Vinorelbine ditartrate (1-10 mg/kg，静脉注射) 和 DT-13 (1.25 mg/kg，灌胃给药) 给药给携带 NCI-H460 异种移植物的 BALB/c athymic nude 小鼠，每天一次，持续三周。
结果: 单独用 Myricetin 或 cisplatin 治疗适度抑制肿瘤生长，但联合治疗比单独用 Myricetin 或 cisplatin 更明显地抑制肿瘤生长。[1]