JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) is an orally active and selective antagonist of H4 receptor (Ki = 26 nM). JNJ 10191584 maleate inhibits chemotaxis of eosinophils and mast cells (IC50 = 530 nM and 138 nM).

human H3 receptor:14.1 μM (Ki), H4 receptor (human):26 nM (Ki)

JNJ 10191584 maleate 对H4受体表现出540倍选择性(Ki = 14.1 μM)[2]。

在割断神经损伤的小鼠中，通过向蓝斑区内给予JNJ 10191584 maleate（10 μg/μL）可以消除VUF引发的抗痛觉过敏效果，并阻止VUF 8430的抗痛觉过敏效用。通过脊髓内给药JNJ 10191584 maleate（6 μg/每只小鼠）则可以阻断VUF 8430所诱导的抗痛觉过敏效果[2]。