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JNJ 10191584 maleate

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纯度: 99.37%

产品编号 T22879Cas号 869497-75-6

别名 VUF6002 maleate, JNJ 10191584 maleate salt

JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) 是一种具有口服活性的选择性 H4 受体拮抗剂 (Ki = 26 nM)。 JNJ 10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化性(IC50 = 530 nM 和 138 nM)。

JNJ 10191584 maleate
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产品编号 T22879 别名 VUF6002 maleate, JNJ 10191584 maleate saltCas号 869497-75-6

JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) 是一种具有口服活性的选择性 H4 受体拮抗剂 (Ki = 26 nM)。 JNJ 10191584 maleate 抑制嗜酸性粒细胞和肥大细胞的趋化性(IC50 = 530 nM 和 138 nM)。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 598
In stock
2 mg
¥ 942
In stock
5 mg
¥ 1,350
In stock
10 mg
¥ 1,660
In stock
25 mg
¥ 2,770
In stock
50 mg
¥ 3,950
In stock
100 mg
¥ 5,380
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
JNJ 10191584 maleate (VUF6002 maleate) is an orally active and selective antagonist of H4 receptor (Ki = 26 nM). JNJ 10191584 maleate inhibits chemotaxis of eosinophils and mast cells (IC50 = 530 nM and 138 nM).
靶点活性
H3 receptor (human):14.1 μM (Ki), H4 receptor (human):26 nM (Ki)
体外活性

JNJ 10191584 maleate 对H4受体表现出540倍选择性(Ki = 14.1 μM)[2]。

体内活性

在割断神经损伤的小鼠中，通过向蓝斑区内给予JNJ 10191584 maleate（10 μg/μL）可以消除VUF引发的抗痛觉过敏效果，并阻止VUF 8430的抗痛觉过敏效用。通过脊髓内给药JNJ 10191584 maleate（6 μg/每只小鼠）则可以阻断VUF 8430所诱导的抗痛觉过敏效果[2]。

别名VUF6002 maleate, JNJ 10191584 maleate salt
化学信息
分子量394.81
分子式C17H19ClN4O5
CAS No.869497-75-6
SmilesC(=C\C(O)=O)\C(O)=O.C(=O)(C=1NC=2C(N1)=CC=C(Cl)C2)N3CCN(C)CC3
密度no data available
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 18 mg/mL (45.59 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5329 mL12.6643 mL25.3286 mL126.6432 mL
5 mM0.5066 mL2.5329 mL5.0657 mL25.3286 mL
10 mM0.2533 mL1.2664 mL2.5329 mL12.6643 mL
20 mM0.1266 mL0.6332 mL1.2664 mL6.3322 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
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