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MS2928

货号 T218845 一键复制产品信息
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MS2928 是一种选择性SETD8抑制剂，其对SETD8甲基转移酶活性的IC50为0.14 μM。MS2928 能降低细胞内H4K20me1水平，并抑制过表达SETD8的多发性骨髓瘤细胞增殖。在过表达SETD8的多发性骨髓瘤异种移植小鼠模型中，MS2928 可抑制肿瘤生长。该化合物适用于研究SETD8的生物学功能及多发性骨髓瘤。

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货号 T218845

MS2928 是一种选择性SETD8抑制剂，其对SETD8甲基转移酶活性的IC50为0.14 μM。MS2928 能降低细胞内H4K20me1水平，并抑制过表达SETD8的多发性骨髓瘤细胞增殖。在过表达SETD8的多发性骨髓瘤异种移植小鼠模型中，MS2928 可抑制肿瘤生长。该化合物适用于研究SETD8的生物学功能及多发性骨髓瘤。

MS2928
规格价格库存数量
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待询
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产品介绍

生物活性
产品描述
MS2928 is a selective inhibitor of SETD8 with an IC50 of 0.14 μM for inhibiting the methyltransferase activity of SETD8. It reduces intracellular H4K20me1 levels and inhibits the proliferation of multiple myeloma cells that overexpress SETD8. Additionally, MS2928 suppresses tumor growth in xenograft mouse models of multiple myeloma with SETD8 overexpression. This compound can be utilized in research on SETD8's biological functions and multiple myeloma.
靶点活性
SETD8:0.14 μM
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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