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trans-Trimethoxyresveratrol

Synonyms: 白藜芦醇三甲醚, Tri-O-methylresveratrol, Trimethoxystilbene, trans-trismethoxy Resveratrol, MR-3, E-Resveratrol Trimethyl Ether, 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene
货号 T3330Cas号 22255-22-7 一键复制产品信息纯度: 99.98%
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trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。

trans-Trimethoxyresveratrol

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纯度: 99.98%

货号 T3330Cas号 22255-22-7

别名 白藜芦醇三甲醚, Tri-O-methylresveratrol, Trimethoxystilbene, trans-trismethoxy Resveratrol, MR-3, E-Resveratrol Trimethyl Ether, 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene

trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3) 是一种 Resveratrol(RSV) 的衍生物，与Resveratrol(RSV)相比，它可能是一个更有效的抗炎、抗血管新生的化合物。

trans-Trimethoxyresveratrol
其他形式的 “trans-Trimethoxyresveratrol”:
cis-trismethoxy ResveratrolT3330L94608-23-8
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规格价格库存数量
50 mg
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1 mL x 10 mM (in DMSO)
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颜色: 白色
性状: Solid
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产品介绍

trans-Trimethoxyresveratrol AI Summary
trans-Trimethoxyresveratrol exhibits significant cytotoxic and antiproliferative activities against a broad range of cancer cell lines, including non-small cell lung cancer (A-549), breast cancer (MCF-7 and T47D), colon cancer (HT-29), melanoma (SKMEL-5), pancreatic adenocarcinoma (BxPC3), central nervous system cell lines (SF268), prostate carcinoma (DU145), and more. The compound shows inhibitory effects on cell proliferation, with varying concentrations required for half-maximal inhibition. trans-Trimethoxyresveratrol inhibits tubulin polymerization, a mechanism suggesting its potential as an anti-cancer agent. It also demonstrates potent inhibition of several cytochrome P450 enzymes, particularly CYP1B1, with variable IC50 values, thus indicating enzyme-specific selectivity. Furthermore, it acts as an antagonist for the aryl hydrocarbon receptor (AhR) and as an agonist for the estrogen receptor (ER) alpha. The compound has exhibited significant anti-inflammatory and antioxidant properties, including the inhibition of nitric oxide production and reactive oxygen species (ROS). Antimicrobial activity has also been observed against Staphylococcus aureus. In vivo, trans-Trimethoxyresveratrol has shown antitumor efficacy in mouse models, reducing tumor weight and volume in HT-29 xenografts. The compound's ability to induce apoptosis in leukemia cell lines (e.g., HL60) adds to its potential utility in cancer therapy. Overall, trans-Trimethoxyresveratrol's multifaceted bioactivity, including anticancer, enzyme inhibition, anti-inflammatory, antimicrobial, and antioxidant properties, highlights its potential as a therapeutic agent warranting further investigational studies..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
trans-Trimethoxyresveratrol (MR-3), a natural methoxylated analog of resveratrol, inhibits breast Y cell invasiveness by downregulation of PI3K/Akt and Wnt/β-catenin signaling cascades and reversal of epithelial-mesenchymal transition.
别名
白藜芦醇三甲醚, Tri-O-methylresveratrol, Trimethoxystilbene, trans-trismethoxy Resveratrol, MR-3, E-Resveratrol Trimethyl Ether, 3,4',5-Trimethoxy-trans-stilbene
化学信息
分子量270.32
分子式C17H18O3
CAS No.22255-22-7
SmilesC(=C/C1=CC=C(OC)C=C1)\C2=CC(OC)=CC(OC)=C2
密度1.104g/cm3
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (184.97 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (7.4 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.6993 mL18.4966 mL36.9932 mL184.9660 mL
5 mM0.7399 mL3.6993 mL7.3986 mL36.9932 mL
10 mM0.3699 mL1.8497 mL3.6993 mL18.4966 mL
20 mM0.1850 mL0.9248 mL1.8497 mL9.2483 mL
50 mM0.0740 mL0.3699 mL0.7399 mL3.6993 mL
100 mM0.0370 mL0.1850 mL0.3699 mL1.8497 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

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