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PTPN2-IN-2

货号 T214405Cas号 3093350-44-5 一键复制产品信息
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PTPN2-IN-2 是一种高效且可口服的PTPN2抑制剂,其IC50值为7.05 nM,并能增强IFN-γ信号通路。在抑制PTP1B方面,PTPN2-IN-2 的IC50值为9.88 nM。在B16-OVA小鼠模型中,该化合物能抑制肿瘤生长,促进肿瘤免疫细胞的活化和浸润。PTPN2-IN-2 适用于黑色素瘤的研究。

PTPN2-IN-2

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货号 T214405Cas号 3093350-44-5

PTPN2-IN-2 是一种高效且可口服的PTPN2抑制剂,其IC50值为7.05 nM,并能增强IFN-γ信号通路。在抑制PTP1B方面,PTPN2-IN-2 的IC50值为9.88 nM。在B16-OVA小鼠模型中,该化合物能抑制肿瘤生长,促进肿瘤免疫细胞的活化和浸润。PTPN2-IN-2 适用于黑色素瘤的研究。

PTPN2-IN-2
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10-14周
50 mg
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产品介绍


生物活性
产品描述
PTPN2-IN-2 is a potent and orally bioavailable PTPN2 inhibitor with an IC50 of 7.05 nM, which enhances the IFN-γ signaling pathway. It also inhibits PTP1B with an IC50 of 9.88 nM. In the B16-OVA mouse model, PTPN2-IN-2 suppresses tumor growth and promotes the activation and infiltration of tumor immune cells. This compound is applicable in melanoma research.
靶点活性
PTPN2:7.05 nM
体外活性

PTPN2-IN-2 (compound K-38) (0-100 µM; 24 小时) 能够在 Jurkat 和 B16 细胞中促进 IFN-γ/JAK/STAT1 信号通路,表现为随着 IFN-γ 刺激后的 STAT1 磷酸化增加。

体内活性

PTPN2-IN-2 (50-150 mg/kg;口服;每日一次;持续 24 天) 在 B16-OVA 小鼠模型中,通过调节 IFN-γ 信号转导抑制肿瘤的生长。

化学信息
分子量451.47
分子式C19H22FN5O5S
CAS No.3093350-44-5
SmilesO=C(NC1CCCCCC1)C2=NC=C(N2)C=3C=C(F)C(=C(O)C3)N4CC(=O)NS4(=O)=O
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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