您的购物车当前为空
PTPN2-IN-2 是一种高效且可口服的PTPN2抑制剂,其IC50值为7.05 nM,并能增强IFN-γ信号通路。在抑制PTP1B方面,PTPN2-IN-2 的IC50值为9.88 nM。在B16-OVA小鼠模型中,该化合物能抑制肿瘤生长,促进肿瘤免疫细胞的活化和浸润。PTPN2-IN-2 适用于黑色素瘤的研究。
PTPN2-IN-2 是一种高效且可口服的PTPN2抑制剂,其IC50值为7.05 nM,并能增强IFN-γ信号通路。在抑制PTP1B方面,PTPN2-IN-2 的IC50值为9.88 nM。在B16-OVA小鼠模型中,该化合物能抑制肿瘤生长,促进肿瘤免疫细胞的活化和浸润。PTPN2-IN-2 适用于黑色素瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
凭借在化合物合成方面的丰富经验,我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。
| 产品描述 | PTPN2-IN-2 is a potent and orally bioavailable PTPN2 inhibitor with an IC50 of 7.05 nM, which enhances the IFN-γ signaling pathway. It also inhibits PTP1B with an IC50 of 9.88 nM. In the B16-OVA mouse model, PTPN2-IN-2 suppresses tumor growth and promotes the activation and infiltration of tumor immune cells. This compound is applicable in melanoma research. |
| 靶点活性 | PTPN2:7.05 nM |
| 体外活性 | PTPN2-IN-2 (compound K-38) (0-100 µM; 24 小时) 能够在 Jurkat 和 B16 细胞中促进 IFN-γ/JAK/STAT1 信号通路,表现为随着 IFN-γ 刺激后的 STAT1 磷酸化增加。 |
| 体内活性 | PTPN2-IN-2 (50-150 mg/kg;口服;每日一次;持续 24 天) 在 B16-OVA 小鼠模型中,通过调节 IFN-γ 信号转导抑制肿瘤的生长。 |
| 分子量 | 451.47 |
| 分子式 | C19H22FN5O5S |
| CAS No. | 3093350-44-5 |
| Smiles | O=C(NC1CCCCCC1)C2=NC=C(N2)C=3C=C(F)C(=C(O)C3)N4CC(=O)NS4(=O)=O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多