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HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是一种选择性抑制HDAC6的抑制剂,具有15.2 nM的IC50。它通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物,展现出神经营养作用。此外,HDAC6-IN-45 激活Nrf2信号通路,降低 H2O2诱导的ROS生成,并抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)。在斑马鱼阿尔茨海默病模型中,该化合物表现出神经保护作用,同时具有抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。

HDAC6-IN-45 (Compound 15) 是一种选择性抑制HDAC6的抑制剂,具有15.2 nM的IC50。它通过上调 GAP43 和 Beta-3 微管蛋白标记物,展现出神经营养作用。此外,HDAC6-IN-45 激活Nrf2信号通路,降低 H2O2诱导的ROS生成,并抑制 PC12 细胞凋亡 (apoptosis)。在斑马鱼阿尔茨海默病模型中,该化合物表现出神经保护作用,同时具有抗氧化活性和良好的血脑屏障 (BBB) 通透性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | HDAC6-IN-45 (Compound 15) is a selective inhibitor of HDAC6, with an IC50 of 15.2 nM. It exerts neurotrophic effects by upregulating GAP43 and Beta-3 Tubulin markers. Additionally, HDAC6-IN-45 activates the Nrf2 signaling pathway, reduces H2O2-induced ROS production, and inhibits apoptosis in PC12 cells. In zebrafish models of Alzheimer's disease, it demonstrates neuroprotective properties. Moreover, HDAC6-IN-45 exhibits antioxidant activity and has favorable blood-brain barrier (BBB) permeability. |
| 靶点活性 | HDAC2:19.3 μM, HDAC3:13.6 μM, HDAC1:28.2 μM, HDAC6:15.2 nM |
| 分子量 | 393.45 |
| 分子式 | C23H24FN3O2 |
| CAS No. | 3048532-05-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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