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Dehydroevodiamine

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纯度: 99.54%

货号 T2S2335Cas号 67909-49-3

别名 脱氢吴茱萸碱, 去氢吴茱萸碱, DHED

Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。

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货号 T2S2335 别名 脱氢吴茱萸碱, 去氢吴茱萸碱, DHEDCas号 67909-49-3

Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱,可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达,对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 169
现货
2 mg
¥ 233
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5 mg
¥ 372
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10 mg
¥ 496
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25 mg
¥ 818
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50 mg
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产品介绍


Dehydroevodiamine AI Summary
Dehydroevodiamine is a bioactive molecule known for its diverse pharmacological properties. It acts as an inhibitor of Cytochrome P450 enzymes with varying potencies: it has a moderate inhibitory effect on Cytochrome P450 1A1 (IC50 = 18050.0 nM), a stronger inhibition on Cytochrome P450 1A2 (IC50 = 5630.0 nM), and potent inhibition on Cytochrome P450 1B1 (IC50 = 330.0 nM), displaying higher selectivity towards P450 1B1. Additionally, Dehydroevodiamine demonstrates vasodilatory effects in rat thoracic aortic rings by inhibiting phenylephrine-induced contractions, with an EC50 range of 1600.0 nM to 7780.0 nM, depending on the experimental conditions. It also acts as an antagonist at the alpha-adrenoceptor with a dissociation constant (Kd) of 128.82 nM and can displace [3H]prazosin from the alpha1 adrenoceptor with a Ki of 2400.0 nM. The compound can displace [3H]8-OH-DPAT from the 5HT1A receptor with a K_i of 36000.0 nM. Its antiinflammatory activity is evident in IFN-gamma/LPS-stimulated mouse RAW264.7 cells, where it inhibits NO production, particularly when pre-treatment occurs before IFN-gamma stimulation. The antiinflammatory effects are dose-dependent, showing significant inhibition at 10 μM and retaining activity post-LPS addition, though less effectively than pre-stimulation treatment..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities.
别名脱氢吴茱萸碱, 去氢吴茱萸碱, DHED
化学信息
分子量301.34
分子式C19H15N3O
CAS No.67909-49-3
SmilesC[n+]1c2-c3[n-]c4ccccc4c3CCn2c(=O)c2ccccc12
密度no data available
颜色Yellow
物理性状Solid
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 16.67 mg/mL (55.32 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+90% Saline: 1 mg/mL (3.32 mM), Sonication is recommeded.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.3185 mL16.5926 mL33.1851 mL165.9255 mL
5 mM0.6637 mL3.3185 mL6.6370 mL33.1851 mL
10 mM0.3319 mL1.6593 mL3.3185 mL16.5926 mL
20 mM0.1659 mL0.8296 mL1.6593 mL8.2963 mL
50 mM0.0664 mL0.3319 mL0.6637 mL3.3185 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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