Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
MA242 free base 是一种特异性的 MDM2 和 NFAT1 双重抑制剂,能够诱导胰腺癌细胞系的凋亡。MA242 free base 以高亲和力直接结合 MDM2 和 NFAT1,诱导 MDM2 和 NFAT1 蛋白降解,抑制 NFAT1 介导的 MDM2 转录。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 14,900 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 19,420 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 24,625 | 10-14周 |
产品描述 | MA242 free base is a specific dual inhibitor of MDM2 and NFAT1 that induces apoptosis in pancreatic cancer cell lines. MA242 free base binds directly to MDM2 and NFAT1 with high affinity, induces MDM2 and NFAT1 protein degradation and inhibits NFAT1-mediated MDM2 transcription. |
分子量 | 465.95 |
分子式 | C24H20ClN3O3S |
CAS No. | 1049704-17-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
MA242 free base 1049704-17-7 Inhibitor inhibitor inhibit