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CHDI-390576 是一种具有中枢神经系统渗透性、选择性和高效性的二苯甲酰异羟肟酸 IIa 类组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂,抑制 IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 ,可用于研究癌症。


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CHDI-390576 是一种具有中枢神经系统渗透性、选择性和高效性的二苯甲酰异羟肟酸 IIa 类组蛋白脱乙酰酶(HDAC) 抑制剂,抑制 IIa 类 HDAC 4、HDAC 5、HDAC 7、HDAC 9 ,可用于研究癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 397 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 993 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,290 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,730 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 6,590 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,890 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
| 产品描述 | CHDI-390576 is a CNS-permeable, selective and potent dibenzoyl isohydroxamic acid class IIa histone deacetylase (HDAC) inhibitor that inhibits class IIa HDAC 4, HDAC 5, HDAC 7, HDAC 9, and can be used in cancer research. |
| 靶点活性 | HDAC1:39.7 μM, HDAC3:25.8 μM, HDAC4:54 nM, HDAC8:9.1 μM, HDAC5:60 nM, HDAC7:31 nM, HDAC6 (human):6.2 μM, HDAC9 (human):50 nM |
| 体外活性 | CHDI-390576对 HDAC4 催化结构域具有较好的亲和力,能够抑制 I 类 HDACs(1、3、8)和 IIb 类 HDAC6[1]。 |
| 分子量 | 391.32 |
| 分子式 | C19H13F4N3O2 |
| CAS No. | 1629729-98-1 |
| Smiles | ONC(=O)C(c1ccc(cc1)-c1ncc(cn1)C(F)(F)F)c1ccccc1F |
| 密度 | 1.402 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 200 mg/mL (511.09 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 5 mg/mL (12.78 mM), Sonication is recommended. 请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多