在P388D1细胞中，经过5分钟、40°C的预孵育后，MAFP以浓度依赖的方式抑制iPLA2（IC50: 5 μM）。MAFP同样也是anandamide amidase的抑制剂，以及CB1大麻素受体的配体。MAFP对于anandamide amidase表现出显著的选择性，其效力分别约为对chymotrypsin和trypsin的3000倍和30000倍。cPLA是一种使用serine-228残基的羟基作为其催化亲核体的磷脂酶[1]。MAFP能够与IC50为20 nM的效力取代[3H]CP-55940与CB1大麻素受体的结合，相比之下anandamide的IC50为40 nM[2]。