GLUT inhibitor-1 在小鼠和大鼠中展现了良好的口服药代动力学参数，具体表现为口服Cmax（最高血药浓度）值分别为2525和1675 ng/mL，AUC（化合物浓度-时间曲线下面积）值分别为5890和6813 ng/mL，CL（清除率）分别为40和37 mL/min/kg，Vdss（稳态分布容积）分别为1.70和4.51 L/Kg，t1/2（半衰期）分别为0.785和2.59h，以及F（生物利用度）分别为45.4%和49.4%[1]。