keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
ω-Conotoxin Bu8为含25个氨基酸残基和3个二硫键的ω-芋螺毒素。该化合物能选择性地抑制HEK293T细胞内表达的大鼠CaV2.2介导的Ba2+去极化激活电流,表现出高效的IC50值为89 nM。
产品描述 | ω-Conotoxin Bu8 is a 25-amino-acid-residue ω-conotoxin that features three disulfide bridges. It selectively and potently inhibits rat CaV2.2-mediated depolarization-activated Ba²⁺ currents in HEK293T cells with an IC₅₀ of 89 nM [1]. |
靶点活性 | Cav 2.2:89 nM |
分子量 | 2753.13 |
分子式 | C103H174N42O35S6 |
keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
ω-Conotoxin Bu8 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Inhibitor inhibitor inhibit