购物车

您的购物车当前为空

UNC569

Name: UNC569
Brand: TargetMol
SKU: T21302
Price: 395 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: UNC 569

货号 T21302Cas号 1350547-65-7 一键复制产品信息纯度: 99.67%

很棒

UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂，其IC50=2.9 nM，Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3，IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。

UNC569

一键复制产品信息

很棒

纯度: 99.67%

货号 T21302Cas号 1350547-65-7

别名 UNC 569

规格	价格	库存
1 mg	¥ 395	现货
2 mg	¥ 567	现货
5 mg	¥ 913	现货
10 mg	¥ 1,490	现货
25 mg	¥ 3,320	现货
50 mg	¥ 4,880	现货
100 mg	¥ 6,960	现货

库存状态实时更新，以官网显示为准，现货产品可直接加购物车下单

大包装 & 定制

加入购物车

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

凭借在化合物合成方面的丰富经验，我们可以根据您的研究需求为该产品提供快速定制合成服务。

实验操作小课堂

常见问题解答

选择批次:

纯度: 98.91%

颜色: 白色

性状: Solid

资源下载: COA HPLC HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍

UNC569 AI Summary

UNC569 exhibits potent bioactivity as an inhibitor of specific kinases and receptors, notably inhibiting Mer, Axl, and Tyro3 kinases with IC50 values of 2.9 nM, 37.0 nM, and 48.0 nM respectively, and a Ki value of 4.3 nM for Mer inhibition. It also demonstrates inhibitory effects on FLT3, MAPKAPK2, Ret, and Ret Y791F mutant kinases at 10 times their IC50 concentrations and inhibits Mer autophosphorylation with an IC50 of 141.0 nM in human 697 cells. Pharmacokinetic properties of the compound include a volume of distribution at steady state of 5.83 L.kg-1, a clearance rate of 19.5 mL.min-1.kg-1, and oral bioavailability of 57.0%..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	UNC569 (UNC 569) is a selective inhibitor of URAT1, a transporter in the kidney that regulates uric acid excretion from the body. It is also a selective uric acid re-absorption inhibitor. UNC569 could normalize the amount of uric acid excreted by gout patients previously classified as under-excretors.
靶点活性	Mer:4.3 nM(Ki), Mer:2.9 nM(IC50), Axl:37 nM(IC50)
别名	UNC 569

化学信息

分子量	396.5
分子式	C₂₂H₂₉FN₆
CAS No.	1350547-65-7
Smiles	CCCCNc1ncc2c(nn(C[C@H]3CC[C@H](N)CC3)c2n1)-c1ccc(F)cc1
密度	no data available

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 2.15 mg/mL (5.42 mM), Sonication is recommended.

H2O: Insoluble

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.52 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.5221 mL	12.6103 mL	25.2207 mL	126.1034 mL
5 mM	0.5044 mL	2.5221 mL	5.0441 mL	25.2207 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。