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UNC569

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产品编号 T21302Cas号 1350547-65-7

别名 UNC 569

UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂，其IC50=2.9 nM，Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3，IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。

UNC569
其他形式的 “UNC569”:
UNC 569 hydrochlorideT21302L
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产品编号 T21302 别名 UNC 569Cas号 1350547-65-7

UNC569 (UNC 569) 是一种ATP 竞争性的、可逆、具有口服活性的Mer 激酶抑制剂，其IC50=2.9 nM，Ki=4.3 nM。它还抑制Axl 和Tyro3，IC50分别为 37 nM 和 48 nM。它可用于研究急性淋巴细胞白血病和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 395
现货
2 mg
¥ 567
现货
5 mg
¥ 913
现货
10 mg
¥ 1,490
现货
25 mg
¥ 3,320
现货
50 mg
¥ 4,880
现货
100 mg
¥ 6,960
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 983
现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
UNC569 (UNC 569) is a selective inhibitor of URAT1, a transporter in the kidney that regulates uric acid excretion from the body. It is also a selective uric acid re-absorption inhibitor. UNC569 could normalize the amount of uric acid excreted by gout patients previously classified as under-excretors.
靶点活性
Mer:4.3 nM(Ki), Axl:37 nM(IC50), Mer:2.9 nM(IC50)
别名UNC 569
化学信息
分子量396.5
分子式C22H29FN6
CAS No.1350547-65-7
SmilesCCCCNc1ncc2c(nn(C[C@H]3CC[C@H](N)CC3)c2n1)-c1ccc(F)cc1
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 6.25 mg/mL (15.76 mM), Sonication is recommended.
H2O: Insoluble
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 1 mg/mL (2.52 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.5221 mL12.6103 mL25.2207 mL126.1034 mL
5 mM0.5044 mL2.5221 mL5.0441 mL25.2207 mL
10 mM0.2522 mL1.2610 mL2.5221 mL12.6103 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300/ PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

UNC-569UNC569Tyro3TAMReceptorTAM ReceptorpyrazolopyrimidineMerInhibitorinhibitERKAxlATP-competitiveanti-oncogenicALLAKT

评论列表

4个月前
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评论内容

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