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A3373 是新型 PLD1 和 PLD2 抑制剂,对 PLD1 的 IC50 为 325 nM ,对 PLD2 的 IC50 为 15.15 µM,能够有效抑制 LPS 诱导的免疫反应,并在自身免疫性关节炎、骨脱矿及破骨细胞生成等方面发挥关键作用。
A3373 是新型 PLD1 和 PLD2 抑制剂,对 PLD1 的 IC50 为 325 nM ,对 PLD2 的 IC50 为 15.15 µM,能够有效抑制 LPS 诱导的免疫反应,并在自身免疫性关节炎、骨脱矿及破骨细胞生成等方面发挥关键作用。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | A3373 is a novel inhibitor targeting both Phospholipase D1 (PLD1) and Phospholipase D2 (PLD2), demonstrating half maximal inhibitory concentrations (IC50) of 325 nM for PLD1 and 15.15 μM for PLD2. This compound effectively suppresses lipopolysaccharide (LPS)-induced immune responses and is implicated in key processes of autoimmune arthritis, bone demineralization, and osteoclastogenesis [1] [2]. |
| 靶点活性 | PLD1:325 nM, PLD2:15.15 μM |
| 分子量 | 390.26 |
| 分子式 | C17H9F7N2O |
| CAS No. | 2324948-66-3 |
| Smiles | O=C(NC=1C=C(C=C(C1)C(F)(F)F)C(F)(F)F)C2=CC=3C=C(F)C=CC3N2 |
| 密度 | no data available |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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